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• EN 62479
• Directive UE 2015/863
• Règlement (CE) n° 1907/2006
• 2012/19/UE
La pompe de perfusion Avoset est conçue pour être conforme à la norme
de compatibilité électromagnétique (CEM) CEI 60601-1-2 et pour fonctionner
avec précision en conjonction avec d'autres équipements médicaux
qui répondent également aux exigences de cette norme. Pour éviter les
interférences électromagnétiques susceptibles d'affecter le fonctionnement
de la pompe, ne pas utiliser la pompe à proximité de sources de fortes
interférences électriques et magnétiques (IEM), telles que l'IRM, la TDM, la
diathermie, les systèmes de sécurité électromagnétiques (par exemple, les
détecteurs de métaux), l'identification par radiofréquence (RFID), les appareils
d'électrochirurgie, les appareils de lithotripsie et les gros moteurs électriques.
Les équipements de communication RF portables et mobiles, tels que les
émetteurs RF, les téléphones cellulaires, les radios bidirectionnelles, les
appareils Bluetooth et les fours à micro-ondes à proximité immédiate de ce
dispositif peuvent affecter les communications sans fil avec la pompe de
perfusion et/ou son fonctionnement.
Ce dispositif ne doit pas être utilisé avec une autre antenne ou émetteur qui
n'a pas été approuvé(e) pour fonctionner avec ce dispositif.
La pompe Avoset utilise de l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements
électroniques à proximité.
Avoset - Manuel d'utilisation
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