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Especificações
Modelo:
Princípio de funcionamento:
Indicador:
Variação da medição:
Medição da pressão arterial:
Precisão laboratorial:
Precisão clínica:
Inflação:
Desinflação:
Tipo de pilhas:
Temperatura de funcionamento: + 10 °C a + 40 °C
Temperatura de arrumação:
Humidade:
Braçadeira :
Validação clínica:
(Note que a validação contra a medição intra-arterial pode levar a diferentes resultados
para aparelhos que são calibrados contra o método auscultatório.)
Equipamento tipo BF
Sujeito a alterações sem aviso prévio.
Este aparelho cumpre as disposições das directivas:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Equipamento médico eléctrico» –
Part 1: Requisitos gerais de segurança
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 « Esfignomanómetros não inflamáveis» –
Part 1: Requisitos gerais
DIN EN 1060-3: 9/97 « Esfignomanómetros não inflamáveis» –
Part 3: Requisitos suplementares para aparelhos de medição arterial eléctrico-
mecânicos.
Este aparelho cumpre as disposições da directiva CE 93/42/CEE (Directiva de
Aparelho Médico)
0297
52
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BP 2510
Método oscilómetro
Mostrador de Cristal Líquido
0 – 300 mmHg (pressão da braçadeira)
40 – 160 / min (cadência de pulsação)
50 mmHg (valor diastólico mínimo)
250 mmHg (valor sistólico máximo)
± 3 mm Hg (pressão da braçadeira)
± 5 % da leitura (cadência de pulsação)
Segundo a AAMI-SP10 com o método de auscultador:
< 5 mmHg desligar sistemático
< 8 mmHg desvio standard
Automático, adaptado a pressão arterial
Válvula de controlo electrónico adaptado à frequência
cardíaca.
2 pilhas, tipo LR 03 (AAA)
(p.ex. Duracell Ultra)
– 20 °C a + 60 °C
Até 85% RH
Própria para a circunferência de pulso, 13,5 a 20 cm
Segundo a AAMI-SP10 com o método auscultatório.
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