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Vivapore 5 et 10|20 ml C
Mode d'emploi
Pour diagnostic in vitro uniquement.
Les concentrateurs Vivapore se caractérisent par une
utilisation extrêmement facile et par une très grande
flexibilité lors de la concentration et| ou de la purifi-
cation de macromolécules dans des solutions diluées.
En fonction de la configuration et du volume du
réservoir du concentrateur Vivapore utilisé, les volumes
de départ peuvent varier entre 3 et 20 ml et il est pos-
sible d'atteindre une concentration allant jusqu'à 750
fois.
Fonctionnement
1. Concentration de macro molécules
a. Insérer Vivapore 5 ou 10| 20 dans
le support.
b. A l'aide d'une pipette, déposer l'échantillon à
travers l'orifice se trouvant en haut du dispositif.
Le concentrateur peut être laissé sans surveillance
jusqu'à ce que le niveau de concentration souhaité
soit atteint. Le solvant et les micromolécules sont
incités à traverser la membrane grâce à un absorbant
de capacité élevée ; un système anti-assèchement
intégré empêche que l'échantillon ne soit concentré
jusqu'à siccité.
c. Lorsque le volume souhaité est atteint, retirer le
concentrât à l'aide d'une pipette Pasteur, une fine
pipette en plastique ou une pipette équipé d'un
embout pour gel (gel loader). L'échantillon peut alors
être utilisé pour d'autres analyses.
Notez bien que les graduations sont données à titre
indicatif.
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2. Extension à une capacité de 20 ml du
Vivapore 10| 20
La capacité de l'échantillon du Vivapore 10| 20 peut
être augmentée à 20 ml grâce à l'utilisation d'un
réservoir à échantillon supplémentaire. A cet effet, il
faut d'abord déposer 10 ml dans le Vivapore, puis pla-
cer le réservoir supplémentaire sur l'ouverture supé-
rieure. Il est alors possible d'ajouter 10 ml d'échantil-
lon supplémentaire.
3. Dessalement avec
Vivapore 10| 20
Diafiltration par augmentation du réservoir ou des-
salement par une diafiltration à volume constant. Les
concentrateurs Vivapore 10| 20 peuvent être équipés
d'un réservoir à échantillon supplémentaire unique
en son genre. Il est ainsi possible d'augmenter le
volume du réservoir ou d'effectuer la purification et la
concentration d'é chan tillons protéiques en une seule
étape. Lors de cette procédure, une nouvelle solution
tampon remplace le solvant d'origine à un taux égal
à la vitesse de la filtration. La nouvelle solution tam-
pon, dont le volume est cinq fois supérieur à celui de
l'échantillon dans le concentrateur, permet d'éliminer
99% des sels.
A. Déposer jusqu'à 2 ml de l'échantillon à purifier à
travers l'orifice supérieur du concentrateur.
B. Fixer une pipette en plastique de 10 ml ou le réser-
voir supplémentaire sur l'ouverture supérieure conique
du concentrateur. Ajouter ensuite un volume d'eau
désionisée ou de nouvelle solution tampon représen-
tant cinq fois le volume de l'échantillon se trouvant
dans le concentrateur. Pendant que la nouvelle
solution tampon remplace le solvant dans la solu-
tion d'origine, le concentrateur peut être laissé sans
surveillance. Lorsqu'il n'y a plus de tampon dans la
pipette, le reste de solution continue à se concentrer
jusqu'au niveau
souhaité.
C. Prélever ensuite l'échantillon purifié et concentré
avec une pipette Pasteur ou avec une longue pipette
pour gel (gel loader).
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