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FR
Si vous avez le moindre doute
concernant les applications et
l'utilisation de ce dispositif médical,
n'hésitez pas à demander conseil à votre
médecin et/ou orthopédiste-orthésiste,
pharmacien ou conseiller orthopédique.
INDICATIONS
Pour les affections du genou pouvant
bénéficier d'une compression, notamment
dans les cas suivants :
• Sensation / sentiment d'instabilité.
• Foulures et entorses légères.
• Douleur au genou.
PERFORMANCE
Le dispositif fournit une compression
de classe 3.
Le dispositif permet un effet proprioceptif.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez
les personnes pour qui la compression
est contre-indiquée.
AVERTISSEMENTS •
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Le dispositif contient du latex de caout-
chouc naturel qui peut causer des réac-
tions allergiques.
Le dispositif ne doit pas être utilisé si
la blessure requiert une immobilisation
partielle ou totale ou une intervention
chirurgicale.
Les utilisateurs présentant des troubles
médicaux qui limitent la circulation san-
guine dans les membres (par exemple
le diabète ou les maladies vasculaires
périphériques) doivent consulter leur mé-
decin avant toute utilisation du dispositif.
Ne pas porter pendant des périodes
prolongées sans suivi médical.
PRISE DE MESURE ET TABLEAU DES TAILLES
Taille de l'orthèse à choisir en fonction de la circonférence du genou (en position
légèrement fléchie), mesurée au niveau du centre de la rotule (en cm).
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GENOUILLÈRE
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28-33
L'orthèse ne doit pas être placée en
contact direct avec une lésion cutanée.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser
sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur
plusieurs patients.
Si le moindre problème survient pendant
l'utilisation de cette orthèse, par exemple
une douleur ou l'apparition de symptômes
locaux, retirer l'orthèse et contacter votre
médecin.
Si le moindre incident grave survient en
lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou
le patient doivent le signaler au fabricant
et à l'autorité compétente dans le pays
concerné.
MISE EN PLACE
Un essayage est obligatoire pour une
adaptation correcte et une bonne
compréhension de la mise en place. La
première mise en place sera effectuée
par un professionnel de santé et
ultérieurement par le patient ou une
personne de l'entourage selon le même
protocole.
Lors de la mise en place, positionner la
zone ovale de centrage rotulien sur la
rotule.
ENTRETIEN, CONSERVATION ET
ÉLIMINATION
Laver à la main à l'eau tiède savonneuse
(maximum 40°C) ; rincer abondamment ;
essorer doucement ; ne pas blanchir ;
sécher à plat, ne pas sécher en machine ;
ne pas repasser ; ne pas nettoyer à sec.
Jeter le dispositif et son emballage
conformément à la réglementation locale
ou nationale en matière d'environnement.
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