B.Braun Perfusor Space Notice D'utilisation page 8

• En cas de chute ou de choc, l'appareil doit être vérifié par un technicien
• Les données affichées doivent toujours être contrôlées par l'utilisateur avant
• En utilisation ambulatoire (soins à domicile, transport du patient intra et
• Un monitorage du patient doit être mis en place en cas de perfusion de
• Eviter les contraintes sur le bras pendant la perfusion.
• En cas d'administration de médicaments hautement actifs, s'assurer de la
• Indépendamment des limites intermédiaires, les valeurs sélectionnées
• Si les valeurs servant au calcul de débit dose (p. ex. poids corporel)
• Prendre en considération les caractéristiques de démarrage avant
Nutrition entérale
Il est possible d'utiliser le Perfusor® Space pour la nutrition entérale. Ne pas
utiliser de liquides de nutrition entérale en perfusion intraveineuse : ceci pour-
rait être dangereux pour le patient. Pour cette raison, utiliser uniquement des
articles à usage unique dédiés à la nutrition entérale et étiquetés en con-
séquence.
Consignes de sécurité
• Utiliser uniquement des articles jetables résistants à la pression et compati-
• Lorsque plusieurs lignes de perfusion aboutissent au même abord vasculaire,
• Se référer aux informations des fabricants en ce qui concerne les possibles
• N'utiliser que des combinaisons compatibles d'équipements, d'accessoires,
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biomédical.
toute prise de décision à visée médicale.
extra hospitalier), s'assurer que l'appareil est fixé et positionné de manière
sécurisée. Des changements de position et des chocs brutaux peuvent
conduire à des modifications mineures de la précision du débit ou à
l'administration involontaire de bolus.
médicaments vitaux. Il est conseillé de mettre en place un monitorage du
patient si le débit est inférieur à 10 ml/h.
disponibilité d'un deuxième appareil pour ce médicament.
La documentation relative à la thérapie doit être adaptée pour poursuivre la
thérapie sur la seconde pompe à perfusion.
doivent correspondre au besoin médical du patient.
changent, le débit sera modifié et la dose restera identique.
d'appliquer de faibles débits de perfusion (0,1 ml/h) pour les médicaments
critiques.
bles (mini. 2 bar/1500 mmHg) pour éviter d'influencer les données de per-
formances, ce qui entraînerait une mise en danger du patient.
la possibilité que les tubulures exercent une influence mutuelle les unes sur
les autres ne peut être écartée.
incompatibilités entre équipements et médicaments.
de parties actives, et des consommables équipés de raccords luer lock.
SECURITE DU PATIENT