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Manuel d'utilisation de Moniteur des Signes Vitaux M3
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N'essayez pas de relier ou déconnecter le câble de secteur avec les mains humides.
Assurez-vous que vos mains sont propres et sèches avant de toucher le câble
secteur.
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L'équipement accessoire relié aux interfaces analogues et numériques doit être
certifié selon le respectif standard IEC/EN (IEC/EN60950 pour le matériel
informatique et IEC/EN60601-1 pour l'équipement médical). En outre toutes les
configurations seront conformes à la version valide de la norme de système
IEC/EN60601-1-1. Tout le monde qui relie le matériel supplémentaire au connecteur
d'entrée de signal ou au connecteur de débit de signal configure un système
médical, et donc responsable que le système soit conforme aux conditions de la
version valide de la norme de système IEC/EN60601-1-1. En cas de doute,
consultez notre service technique d'après vente ou votre distributeur local.
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L'utilisation simultanée d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre équipement
connecté au patient peut entraîner un risque de sécurité.
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Utilisez la batterie seulement sur le moniteur. Ne pas connecter la batterie
directement sur une prise électrique ou un allume-cigare.
10 Ne pas retirer la batterie lors du monitoring.
11 Assurez-vous que le moniteur est employé dans la plage désignée de la tension,
l'effet de l'alimentation d'énergie peut être non apparent.
12 Ne soudez pas le fil de connexion et la borne de batterie directement.
13 Si un liquide s'échappe de la batterie et vient en contact de vos yeux, ne pas les
frotter. Lavez-les avec de l'eau propre et voyez un docteur immédiatement.
14 Eloignez toujours la batterie du feu.
15 Cessez d'utiliser la batterie si une chaleur anormale, odeur, décoloration,
déformation ou des conditions anormales sont détectés pendant l'utilisation, la
charge, ou le stockage. Gardez-le loin du moniteur.
16 N'utilisez pas une batterie avec une cicatrice sérieuse ou une déformation.
17 Seulement le câble patient et d'autre accessories fournis par EDAN peuvent être
utilisés. Sinon, la performance et la protection anti-choc électrique ne peuvent pas
être garanties, et le patient pourrait être blessé.
18 L'utilisateur doit vérifier le moniteur et les accessoires avant l'emploi.
19 Veuillez placer l'alarme selon le statut individuel du patient pour éviter de retarder le
traitement. Assurez-vous qu'il y aura un message audio d'indication pendant
l'alarme.
20 Les dispositifs reliés au moniteur doivent être équipotentiels.
21 Le moniteur est équipé d'une interface réseau sans fil via PA permettant de recevoir
de l'énergie électromagnétique RF. En conséquence, tout autre équipement en
conformité avec les exigences en matière de rayonnement CISPR peut également
interférer avec la communication sans fil et risquer de l'interrompre.
AVERTISSEMENT
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Utilisation et Guide de Sécurité
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