Cs Náramek Proti Epikondylitidě - Thuasne Condylex Manuel D'utilisation

Αποθήκευση
Φυλάξτε σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, κατά προτίμηση στο
αρχικό κουτί.
Απόρριψη
Απορρίψτε σύμφωνα με τους ισχύοντες τοπικούς κανονισμούς.
Φυλάξτε αυτές τις οδηγίες χρήσης.
cs
NÁRAMEK PROTI EPIKONDYLITIDĚ
Popis/Použití
Pomůcka je určená pouze k léčbě uvedených indikací a pro pacienty,
kteří mají příslušnou velikost dle tabulky velikostí.
Jedná se o náramek proti epikondylitidě, který poskytuje lokalizovaný
tlak ke zmírnění bolesti šlach.
Složení
Bavlna - polyester - EVA (ethylenvinylacetát) - polyamid -
polyoxymetylen.
Vlastnosti/Mechanismus účinku
Pěnová vložka pro větší pohodlí. ❶
Regulace tlaku díky řemínku na suchý zip. ❷
Oboustranně použitelná pomůcka.
Indikace
Léčba laterální nebo mediální epikondylitidy (tenisový loket / golfový
loket).
Prevence opakovaných tendinopatií v oblasti lokte.
Podpora během obnovy tělesné aktivity.
Kontraindikace
Výrobek nepoužívejte, pokud nemáte potvrzenou diagnózu.
Výrobek nepoužívejte, pokud máte prokázanou alergii na některou
složku výrobku.
Nepřikládejte přímo na poraněnou kůži.
Upozornění
Před každým použitím zkontrolujte, že je pomůcka neporušená.
Poškozenou pomůcku nepoužívejte.
Vhodnou velikost vyberte pomocí tabulky velikostí.
První nasazení by mělo proběhnout za přítomnosti lékaře.
Je nutné se přesně řídit předpisem a pokyny k použití, které vám
dal lékař.
Z hygienických důvodů a z důvodu bezpečnosti a správného
fungování je pomůcka určená jednomu pacientovi.
Pomůcku nepoužívejte, pokud jsou na pokožku naneseny určité
přípravky (krémy, masti, oleje, gely, náplasti atd.).
Pomůcku doporučujeme utáhnout tak, že končetinu drží/
znehybňuje, aniž by narušovala krevní oběh.
Pokud pocítíte nepohodlí, výrazné obtíže, bolest, změnu objemu
končetiny, nezvyklou změnu citlivosti nebo změnu barvy končetin,
pomůcku sundejte a vyhledejte lékaře.
Pokud pomůcku nosíte delší dobu, zkontrolujte, že nenarušuje krevní
oběh.
Nežádoucí vedlejší účinky
Pomůcka může vyvolat kožní reakce (začervenání, svědění,
popáleniny, puchýře...) nebo dokonce rány různého stupně.
Dojde-li v souvislosti s touto pomůckou k závažnému incidentu, je
nutné o tom informovat výrobce a příslušné úřady členského státu,
ve kterém uživatel a/nebo pacient žije.
20