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1.2
Groupe d'utilisateurs
• L'utilisation du Leica SM2010 R sera uniquement confiée au personnel spécialisé ayant reçu la
formation requise. Le microtome est uniquement conçu pour une utilisation professionnelle.
• Avant de commencer à utiliser l'appareil, l'utilisateur est tenu de lire attentivement le présent mode
d'emploi et de se familiariser avec tous les détails techniques de l'appareil.
1.3
Usage prévu
Le Leica SM2010 R est un microtome coulissant à fonctionnement manuel, spécifiquement destiné
à la création de coupes fines d'échantillons de tissus humains de dureté variable, avec fixation
par formol et inclusion à la paraffine. Il est utilisé pour le diagnostic médical histologique par un
anatomopathologiste, par exemple pour le diagnostic du cancer. Il convient à la coupe d'échantillons
de tissus humains mous et durs pour autant que ceux-ci puissent être coupés manuellement.
Le SM2010 R de Leica est conçu pour les applications de diagnostic in-vitro.
Toute autre utilisation de l'appareil est considérée comme non conforme !
1.4
Type d'appareil
Toutes les informations contenues dans ce mode d'emploi sont uniquement applicables au type
d'appareil mentionné sur la page de garde. Une plaque signalétique avec le numéro de série figure
à l'arrière de l'appareil.
Leica SM2010 R
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Remarques importantes
Respectez le mode d'emploi.
Rappelle qu'il est nécessaire que l'utilisateur
consulte le mode d'emploi.
Pays d'origine
La zone "Pays d'origine" définit le pays dans lequel la
transformation caractérielle finale du produit a été
effectuée.
Label UKCA
Le marquage UKCA (Conformité pour le Royaume-Uni
évaluée) est un nouveau marquage de produits pour
le Royaume-Uni qui est utilisé pour les biens mis sur
le marché en Grande-Bretagne (Angleterre, Pays de
Galles et Écosse). Il concerne la plupart des biens
qui nécessitaient auparavant le marquage CE.
Numéro de référence
Indique le numéro de catalogue du fabricant
ermettant d'identifier le dispositif médical.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant permettant
d'identifier un dispositif médical spécifique.
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