ELO 2401LM Manuel De L'utilisateur page 4

Danger
Le cordon d'alimentation est utilisé comme appareil de déconnexion. Pour
désénergiser l'équipement, débranchez le cordon d'alimentation.
Cet appareil doit respecter les exigences nationales et la législation locale lors de sa
mise au rebut.
Avant de brancher les câbles à votre écran tactile Elo, veillez à ce que tous les
composants soient en position OFF.
Seuls des composants approuvés conformes à la série IEC60601-1 peuvent être
connectés à l'écran tactile 2401LM pour les applications de soins de santé dans un
environnement patient. L'utilisation d'un équipement ACCESSOIRE non conforme
aux exigences de sécurité équivalentes de cet équipement peut entraîner une
diminution de la sécurité du système résultant. Il faut prendre en considération les
éléments suivants pour le choix des équipements accessoires : L'utilisation des
accessoires dans le voisinage de patients. La démonstration que la certification de
sécurité de l'accessoire a été effectuée en accord avec la norme nationale
harmonisée CEI 60601-1-1 et/ou CEI 60601-1.
Pour maintenir la sécurité
- Cet appareil n'est conforme qu'aux normes ci-dessus s'il est utilisé avec un cordon
secteur de classe médicale.
- Un cordon d'alimentation de type médical, tel que celui spécifié, est nécessaire
pour une utilisation dans une application médicale.
Veuillez ne pas toucher le patient et le connecteur de sortie de l'écran tactile en même
temps.
Remarque :
Ce symbole signale à l'utilisateur des informations importantes concernant le
fonctionnement et la maintenance de cet appareil. Veuillez lire ces informations
attentivement pour éviter tout problème.
Ce symbole signifie courant continu (CC).
Ce symbole signifie commutateur de veille ON/OFF.
Avertissement applications médicales et soins de santé :
Il relève de la responsabilité exclusive de toute personne souhaitant commercialiser ou
utiliser un produit de Elo Touch Solutions Inc. ou de sa famille de sociétés ("Elo") pour des
applications médicales ou de soins de santé de veiller à ce que ce produit soit adéquat et
approprié pour l'utilisation visée de la personne et soit conforme à toutes les législations,
toutes les réglementations, tous les codes et toutes les normes, en ce compris mais sans y
être limité, à la Directive de l'Union européenne relative aux appareils médicaux, la Loi
fédérale américaine relative à l'alimentation, aux médicaments et aux produits cosmétiques
(United States Federal Food, Drug, and Cosmetic Act), aux réglementations de
l'Administration américaine des aliments et drogues (United States Food and Drug
Administration, FDA), et d'obtenir et de conserver toute approbation réglementaire requise
en ce compris mais sans y être limité toutes les autorisations requises du marché. Elo n'a
pas demandé ni reçu de décision de la FDA ou de toute autre agence ou organe
gouvernemental fédéral ou local en matière de sécurité, d'efficacité ou d'adéquation de ses
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