CHART BioMedical MVE Vario Pro Guide De Référence Rapide page 17

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MVE Biological Systems
TM
1.0 Identificación del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.1 Panel de control de Variō Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.1.1 Identificación del panel de visualización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.1.2 Identificación del panel de conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2.0 Conexiones de tubos de MVE Variō . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3.0 Ajuste de la configuración de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
3.2 Ajuste de las alarmas de temperatura alta/baja A y B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
4.0 Ajuste de la configuración de visualización y salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
4.1 Ajuste de las unidades de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
4.2 Timbre de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
4.3 Configuración de idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
4.4 Configuración de impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
5.0 Calibrado de las sondas de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
6.0 Configuración de contraseñas y seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
6.1 Modo de introducción de contraseña . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
6.2 Contraseña global . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
6.3 Contraseñas multinivel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
7.0 Alarmas y descripciones de alarmas Variō Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
8.0 Información de contacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
NOTA: Todos los modelos de MVE son dispositivos médicos de Clase 1
de funcionamiento continuo con alimentación externa. No son aptos para
uso con anestésicos inflamables. Tras someterlo a las pruebas pertinentes,
este equipo ha demostrado que cumple con los límites de los dispositivos
médicos para IEC 601-1-2: [o EN 60601-1-1-2:2001 o la Directiva 93/42/CEE
sobre dispositivos médicos].
NOTA: Los congeladores de nitrógeno líquido MVE Variō debe instalarlos
un distribuidor autorizado de MVE siguiendo el manual técnico de MVE Variō
Pro (ref. 14930250).
Ref. 14910831 Rev. A
Guía de inicio rápido de MVE Variō™ Pro
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