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2 Informations nécessaires
2.1 Indication d'emploi
Ce dispositif médical est destiné aux traitements prophylactiques supra-gingivaux des surfaces dentaires et
prosthétiques.
Il est utilisé conjointement avec de les poudres de polissage dentaire Acteon.
Ce dispositif médical est utilisé conjointement avec une pièce à main ultrasonore dentaire sur laquelle est vissé un
instrument ultrasonore. Il est destiné aux traitements de prophylaxie, de parodontie, d'endodontie et de dentisterie
conservatrice et restauratrice.
2.2 Principe de fonctionnement
2.2.1 Mode polissage
De l'air, de l'eau et de la poudre d'aéropolissage sont fournis au dispositif médical. La pénétration de l'air dans le
réservoir fermé met la poudre en suspension, laquelle est projetée sur le site de traitement par l'intermédiaire d'une
buse. Le mélange d'air, d'eau et de poudre est effectué à la sortie du dispositif médical.
2.2.2 Mode ultrasons
Un signal électrique délivré par le dispositif médical est fourni à la pièce à main ultrasonore. Celle-ci est reliée au
dispositif médical par l'intermédiaire d'un cordon. Elle est constituée d'un transducteur céramique piézoélectrique qui
transforme le signal électrique en vibrations ultrasonores. Les vibrations mécaniques sont transmises à un insert vissé
à l'extrémité de la pièce à main ultrasonore.
2.3 Utilisation d'accessoires autres que ceux fournis par le fabricant
La pièce à main d'aéropolissage est conçue pour fonctionner avec des buses SATELEC, a company of Acteon group.
Toute utilisation de buses d'autres fabricants entraînera une détérioration de la pièce à main.
Le dispositif médical est conçu pour être utilisé uniquement avec les poudres de polissage Classic ou Pearl d'Acteon.
L'utilisation d'autres poudres peut compromettre le bon fonctionnement du dispositif ou son efficacité et la sécurité de
vos patients.
2.4 Connexion et déconnexion d'accessoires pendant l'utilisation
Il est interdit d'ouvrir le réservoir tandis que le PROPHY MAX est en fonctionnement car cela projetterait de la poudre
partout dans le cabinet.
Il est interdit de déconnecter la buse de la pièce à main de polissage et de déconnecter la pièce à main Prophypen du
cordon.
Ne pas pencher le dispositif médical lorsque qu'il y a de la poudre dans le réservoir.
Ne pas visser ou dévisser les inserts lorsque la pièce à main est activée.
2.5 Réparer ou modifier le dispositif médical
Contactez le fournisseur de votre dispositif au lieu d'avoir recours à un quelconque réparateur qui pourrait rendre
votre dispositif dangereux pour vous et vos patients.
N'effectuez pas de réparations ou de modifications du dispositif sans autorisation préalable de SATELEC, a company of
Acteon group.
Si le dispositif est modifié ou réparé, des contrôles et des essais spécifiques doivent être réalisés pour s'assurer que le
dispositif médical est toujours utilisable en toute sécurité.
En cas de doute, contactez un revendeur agréé ou le service après-vente SATELEC, a company of Acteon group :
www.acteongroup.com
satelec@acteongroup.com
SATELEC, a company of Acteon group, tient à la disposition et sur demande du personnel technique du réseau
de revendeurs agréés, toutes les informations nécessaires à la réparation des éléments défectueux sur
lesquels ils peuvent intervenir.
Manuel d'utilisation | PROPHY MAX | J11610 | V4 | (03) | 12/2017 | ND08FR010D - Page 9/50
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