Stryker Surpass Evolve Mode D'emploi
Manuels Connexes pour Stryker Surpass Evolve
Sommaire des Matières pour Stryker Surpass Evolve
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Page 13: Système De Déviateur De Flux
DescrIptIon DU DIsposItIF Le médecin peut fixer le dispositif de torsion à l’extrémité proximale du guide Le système de déviateur de flux Surpass Evolve se compose d’un dispositif de mise en place, ce qui peut faciliter la progression dans le microcathéter et tressé... -
Page 14: Événements Indésirables
> 65 ans, chez les sujets avec un antécédent de tabagisme et en événeMents InDésIraBles cas d’antécédent de traitement d’un autre anévrisme intracrânien. Les risques pouvant être associés à l’utilisation du système de déviateur de flux • [Mise en garde clinique] Une sélection judicieuse des patients est importante. Surpass Evolve dans les artères intracrâniennes comprennent : Les patients dont les résultats aux tests d’antiplaquettaires sont en dehors • Réaction indésirable à l’anesthésie, au produit de contraste ou aux agents de la plage thérapeutique ou au niveau des limites inférieures de l’inhibition antiplaquettaires/anticoagulants plaquettaire sont exposés à un plus grand risque de thrombose du stent,... -
Page 15: Informations De Sécurité Relatives À L'irm
Risonanza magnetica – Con riserva compatible dans certaines conditions avec l’imagerie par résonance magnétique, • Lésion au niveau de l’aine (saignement, douleur, lésion vasculaire/nerveuse) MRI-veilig onder bepaalde voorwaar utilisé seul et en chevauchement jusqu’à 60 mm de longueur. • Céphalée Ressonância magnética - utilização Un patient porteur du déviateur de flux Surpass Evolve peut passer un examen condicional • Hémiplégie en toute sécurité dans un système de résonance magnétique dans les conditions Magnetisk resonans - betinget • Hydrocéphalie suivantes : Για... -
Page 16: Mode D'emploi
2. Retirer le guide du microcathéter. Diamètre longueur du Diamètre Diamètre Diamètre 3. Retirer le manchon d’emballage du déviateur de flux Surpass Evolve de la dispositif (mm) externe de minimal maximal poche et extraire l’extrémité proximale de la gaine d’introduction du clip blanc dispositif l’implant... - Page 17 11. Faire progresser lentement le guide de mise en place jusqu’à ce que le bord 3. Directives relatives à la réintroduction : Si le positionnement n’est pas distal du repère radioscopique atteigne la valve hémostatique rotative du satisfaisant, l’implant peut être recapturé et repositionné à condition que microcathéter. Le repère radioscopique se trouve à 125 cm de la pointe distale le repère distal sur le microcathéter ne se trouve pas en position proximale du guide de mise en place. par rapport au repère de réintroduction sur le guide de mise en place. Pour recapturer l’implant, faire progresser simultanément le microcathéter tout en Mise en garde : Le repère radioscopique est compatible uniquement avec tirant doucement le guide de mise en place vers l’arrière.
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Page 18: Garantie
Stryker Neurovascular n’assume, ni n’autorise aucune tierce personne à assumer en son nom, aucune autre responsabilité ou obligation supplémentaire liée à cet instrument. stryker neurovascular ne peut être tenu responsable en cas de réutilisation, de retraitement ou de restérilisation des instruments et n’assume aucune garantie, explicite ou implicite, y compris notamment toute garantie de qualité... - Page 43 Catalog Number Recyclable Package Magnetic Resonance Conditional Número de catálogo Envase reciclable Resonancia magnética, condicional Numéro de catalogue Emballage recyclable Résonance magnétique - Sous réserve Bestell-Nr. Wiederverwertbare Verpackung Magnetresonanz, bedingt Numero di catalogo Confezione riciclabile Risonanza magnetica – Con riserva Catalogusnummer Recyclebare verpakking MRI-veilig onder bepaalde voorwaarden...