Roche cobas h 232 Manuel D'utilisation page 5

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Les symboles et abréviations ci-après pouvant se trouver sur l'emballage et sur l'étiquette du
fabricant, ont la signification suivante :
Attention, consulter la documentation ! Se conformer aux consignes de sécurité
figurant dans les instructions d'utilisation de l'appareil.
Limites de température (Conservation à)
Fabricant
Référence du catalogue
Dispositif médical de diagnostic in vitro
IVD
Code article international
Ce produit répond aux exigences des directives européennes 98/79/CE concer-
nant les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et 1999/5/CE concernant les
équipements hertziens et équipements terminaux de télécommunications
(R&TTE).
Ce système est conforme aux exigences de sécurité du Canada et des États-Unis
(UL LISTED, conformément aux normes UL 61010A-1:02 et CAN/CSA-C22.2
No. 61010-1-04).
Sur les lecteurs dotés de la fonction WLAN :
Ce dispositif satisfait à la partie 15 du règlement de la FCC et à la norme CNR-210
d'Industrie Canada.
Pour les autres certifications WLAN, reportez-vous à l'étiquette au fond du compartiment de
batteries et à l'addendum aux informations relatives à l'enregistrement WLAN.
L'utilisateur assume l'entière responsabilité de l'installation, l'utilisation et l'entretien du lecteur
cobas h 232.
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