BD Sensi-Disc Mode D'emploi

BD Sensi-Disc disques pour l'évaluation de la sensibilité aux
APPLICATION
Les disques Sensi-Disc sont utilisés pour une évaluation semi-quantitative in vitro de la
sensibilité aux antibiotiques des agents pathogènes bactériens courants à croissance rapide ainsi
que de certaines espèces exigeantes, par un test de diffusion de disques en gélose. Les
microorganismes concernés incluent : les Enterobacteriaceae, les genres Staphylococcus,
Pseudomonas, Acinetobacter, Enterococcus, Vibrio cholerae et, avec des procédures modifiées,
Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae et d'autres
streptocoques.
Les disques Sensi-Disc contenant de la bacitracin, oleandomycin, novobiocin, et polymyxin B ne
sont pas utilisés pour la détermination de la sensibilité des souches pour la thérapie, mais sont
utilisés pour l'isolement et/ou la différentiation des isolats bactériens. Des disques contenant de la
métronidazole ont étés utilisés pour la détermination de la résistance contre métronidazole avec
des souches anaérobies strictes avec la méthode élution bouillon-disque. Consultez les notes au
bas du Tableau 1.
PRINCIPES ET EXPLICATION DE LA METHODE
Les méthodes de diffusion en gélose utilisant des disques en papier filtre séchés contenant des
concentrations déterminées en agents antimicrobiens ont été mises au point au cours des
années 40. Afin d'éliminer ou de minimiser la variabilité inhérente à ce type de test, Bauer et al.
ont mis au point une procédure standardisée dans laquelle la gélose Mueller Hinton était le milieu
1,2
choisi pour le test.
Des disques contenant toute une gamme d'agents antimicrobiens sont déposés sur la surface de
la gélose Mueller Hinton (ou de la gélose du test d'identification d'Haemophilus pour H.
influenzae, de la gélose GC II enrichie d'IsoVitaleX pour N. gonorrhoeae ou de la gélose
Mueller Hinton avec 5 % de sang de mouton pour S. pneumoniae, les streptocoques ß-
hémolytiques et du groupe viridans) dans des boîtes de Pétri ensemencées avec des cultures
pures d'isolats cliniques. Après incubation, les boîtes de Pétri sont examinées et les zones
d'inhibition entourant les disques sont mesurées et comparées aux gammes de taille de zone
établies pour les différents agents antimicrobiens afin de déterminer l'agent ou les agents les plus
adéquats pour le traitement antimicrobien.
Divers organismes de réglementation et de rédaction des normes ont publié des procédures
standardisées de référence en se basant sur la méthode Bauer-Kirby. Les normes de la Food
and Drug Administration (FDA)
figurent parmi les procédures standardisées les plus anciennes et les plus suivies. La procédure
a été adoptée comme norme consensuelle par le National Committee for Clinical Laboratory
Standards (NCCLS) et fait l'objet de mises à jour périodiques.
aux documents les plus récents du NCCLS pour consulter les recommandations actuelles.
REACTIFS
Les disques Sensi-Disc de 6 mm sont fabriqués à partir de papier absorbant de haute qualité
imprégné d'antibiotiques ou d'autres agents chimiothérapeutiques en quantités déterminées de
manière précise. Les disques sont clairement identifiés des deux côtés par des lettres et des
chiffres désignant l'agent et sa concentration. (Voir le tableau 1 pour les concentrations des
SD-BD.04
MODE D'EMPLOI –
BD SENSI-DISCS
antibiotiques
3
américaine et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
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SD-BD.04 Rev.: Nov. 2016
6,7
Il est recommandé de se reporter
4,5