Table des Matières
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4. Sécurité et protection
4.1 Classification des instruments
CE Regulation 93/42 EEC: Class 2a
FDA: Class II
4.2 Avertissements et mises en garde
Avertissements
• Ne pas utiliser le dispositif s'il est visiblement endommagé ; il
doit faire l'objet de contrôles réguliers pour en vérifier l'état.
• Ne pas l'utiliser en présence de gaz inflammables.
• Ce dispositif ne doit en aucun cas être plongé dans un liquide
quelconque.
• Ne jamais brancher un adaptateur dans une prise murale
endommagée.
• Poser les câbles et cordons électriques de sorte à éviter tout
risque d'accident de personne.
• Aux USA, la législation fédérale n'autorise la vente de ce
dispositif que par un médecin ou sur ordonnance médicale.
• Pour éviter d'éventuels défauts de fonctionnement du
dispositif, n'utilisez qu'une alimentation EP29-32777
approuvée par Keeler.
• Ne retirez les étiquettes qui recouvrent les trous de montage
que pour un montage mural du Pulsair IntelliPuff.
Mises en garde
• Ce dispositif est conçu pour fonctionner sans risque à une
température ambiante comprise entre +10o et +35ºC.
• Cet instrument doit être utilisé dans un local à éclairage diffus.
• Ne pas laisser à la portée des enfants
• On sait que les fluctuations et les changements de la rigidité
cornéenne influent sur la précision des mesures de la PIO
du fait de différences de l'épaisseur cornéenne, de facteurs
structuraux intrinsèques ou d'une intervention par chirurgie
réfractive cornéenne.
• Pour éviter toute formation de condensation, laisser
l'instrument atteindre la température ambiante du local
avant l'emploi.
• Pour un montage mural, respecter rigoureusement les
instructions fournies par Keeler.
• Avant l'emploi du Pulsair IntelliPuff, pressez le bouton 'Demo'
pour éliminer les infimes particules de
poussière éventuellement présentes.
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