Problèmes D'acquisition - Luminex FLEXMAP 3D Manuel D'utilisation

Manuel d'utilisation du système FLEXMAP 3D
Problèmes d'acquisition
TABLEAU 9. Problèmes d'acquisition
Symptôme
L'acquisition échoue ou
est lente.
®
Cause possible
La pression d'air est hors limites.
La hauteur de la sonde de
prélèvement est incorrecte.
La sonde de prélèvement
est obstruée.
Les lignes de liquide de gaine
ou à déchets ne sont pas
correctement raccordées.
Les microbilles d'étalonnage sont
périmées.
Des puits non valides sont
sélectionnés pour les microbilles
d'étalonnage.
Un numéro de lot ou des valeurs
cibles incorrects ont été saisis à
la page appropriée de l'interface
utilisateur du logiciel.
Il y a de l'air dans l'instrument.
Le volume d'acquisition est
trop élevé.
®
Les microbilles xMAP ne sont
pas entièrement en suspension.
Les microbilles sont décolorées.
L'échantillon comprend un
nombre insuffisant de billes.
L'échantillon est trop concentré.
Destiné au diagnostic in vitro.
Solution
Voir « Problèmes de pressurisation »
à la page 40.
Exécutez le réglage automatique de la
hauteur de la sonde de prélèvement
à l'aide du logiciel.
Voir « Obstructions » à la page 40.
Débranchez et raccordez les lignes ;
vous devez entendre un clic.
Remplacez les microbilles périmées
par un nouveau lot.
Assurez-vous que vous avez
sélectionné les puits appropriés
sur le logiciel.
Vérifiez le numéro de lot et les
valeurs cibles.
Vérifiez la hauteur de la sonde de
prélèvement. Utilisez le logiciel pour
exécuter trois commandes Prime
(Amorcer), deux commandes Alcohol
Flush (Rincer à l'alcool), puis trois
commandes Wash (Laver) à l'eau
désionisée.
Définissez un volume inférieur d'au
moins 25 µl par rapport au volume
réellement contenu dans les puits.
Cela permet à la sonde d'acquérir des
échantillons plus efficacement, avec
moins de risque d'incorporer de l'air.
Mélangez délicatement la plaque de
microtitration à l'aide d'un agitateur à
vortex ou remettez en suspension les
billes avec une pipette multi-canal pour
garantir la présence de microbilles dans
la solution.
Remplacez les microbilles par d'autres
microbilles intactes.
Utilisez entre 2 000 et 5 000 billes par
ensemble et par puits.
Diluez les échantillons biologiques
concentrés, tels que le sérum ou le
plasma, au moins 1:5.
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