Explication des symboles et des étiquettes
(01)1569431111XXXX(11)AAMMJJ(
21)WWWWWWWWW
(01)1569431111XXXX(11)AAMMJJ
(10)ZZZZZZ
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Mode d'emploi / Consulter le Manuel de l'utilisateur
Informations relatives au fabricant
Date de fabrication
Ne pas réutiliser
Numéro de série
Code de lot / Numéro de lot
Référence catalogue / Numéro de référence
Identification unique des dispositifs médicaux (UDI);
l'identifiant d'application (01) représente l'identifiant du
dispositif (DI) (« 1569431111XXXX »), l'identifiant
d'application (11) la date de production/date de
fabrication (« AAMMJJ », « AA » étant les deux derniers
chiffres de l'année de production, « MM » le mois de
production et « JJ » le jour de production), l'identifiant
d'application (21) le numéro de série du dispositif
(« WWWWWWWWW ») si applicable, et l'identifiant
d'application (10)ZZZZZZ le numéro du lot du dispositif
(« ZZZZZZ ») si applicable.
Élément de type BF appliqué (isolation du patient de
risques d'électrocution)
Conformément à la Directive européenne relative aux
déchets d'équipements électriques et électroniques
(DEEE) 2002/96/EC, ne jetez pas ce produit dans les
ordures ménagères.
Rayonnement non ionisant. L'équipement inclut un
transmetteur RF : une interférence peut se produire à
proximité d'appareils portant ce symbole
Logo de la Federal Communications Commission (FCC)
Symbole CE indiquant que le produit est en conformité
avec les directives CE 93/42/CEE et 2007/47/CE relatives
Manuel Nox A1
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