Table des Matières
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Les dispositifs médicaux doivent être manipulés par
une/des personne(s) qualifiée(s) afin d'assurer leur
bonne utilisation.
L'opérateur doit lire et comprendre le guide
d'utilisation afin d'exploiter l'appareil correctement.
L'opérateur doit vérifier l'état de fonctionnement de
l'appareil avant chaque utilisation afin de s'assurer
qu'il est en bon état de marche.
Les tests de fonctionnement doivent être réalisés à
intervalles réguliers. Il est recommandé d'effectuer
cette procédure une fois par mois.
A la fin de leur durée de vie, l'appareil et ses
accessoires doivent être collectés conformément à
la Directive DEEE ou en fonction du protocole de tri
électrique applicable.
Pour de plus amples renseignements, merci de
contacter Dr. Fenyves und Gut.
2.3. Contrôle technique:
Seuls
les
appareils
entretenus sont considérés comme étant fiables. Un
protocole de test sur les unités est recommandé tous
les 12 mois et au maximum tous les 24 mois.
Pour de plus amples renseignements concernant les
contrats d'entretien, merci de contacter le service
client F&G ou le prestataire chargé de l'entretien de
l'appareil.
Avant chaque prise de mesures, l'opérateur doit
effectuer les vérifications suivantes:
Contrôle visuel de l'appareil et des accessoires
•
pour s'assurer qu'aucune détérioration visible ne
puisse entrainer de panne mécanique.
•
Contrôle de l'ensemble des embouts pour
s'assurer que le dispositif est hermétique.
•
Contrôle
des
thoraciques pour les fuites.
•
Contrôle des LEDs d'affichage.
•
Contrôle des capteurs de doigt SpO2 et de
pouls et réalisation d'un test de plausibilité (test
de pouls programmable).
•
Contrôle de la pression PPC.
•
Contrôle de la capacité de la batterie.
2.4. Responsabilité en cas de
dysfonctionnement ou de détérioration
En cas de mauvaise utilisation ou de réparation de
l'appareil par le propriétaire ou l'opérateur, la
responsabilité sera transférée à ces parties. F&G ne
pourra être tenu responsable des détériorations liées
au non respect de ce guide d'utilisation. La garantie
actuelle ainsi que les conditions de garantie selon les
termes et conditions générales de vente/ livraison de
F&G ne sont pas renouvelables.
régulièrement
vérifiés
capteurs
abdominaux
3. Enregistrement des mesures avec l'unité
Porti
3.1. Capteurs
3.1.1. Capteurs pour les bruits de ronflement et
le débit
La détection du débit du patient est déterminée par
l'utilisation d'une lunette nasale qui transmet le signal
de pression à un capteur interne de l'appareil. La
lunette nasale peut être facilement mise en place par
l'utilisateur et n'a aucun effet indésirable sur la
qualité du sommeil. L'utilisation d'une lunette nasale
résout également le problème lié aux capteurs
adhésifs qui ne peuvent pas être fixés sur un patient
(c.-à-d.: patient barbu). En outre, la lunette nasale
est un choix économique intéressant car elle est
toujours disponible.
La détection des ronflements et des bruits respira-
toires ne nécessite pas de capteur supplémentaire.
La lunette nasale transmet les sons vers l'unité Porti.
et
Le microphone perçoit les sons qui sont ensuite
analysés
électroniquement.
supplémentaire n'est donc pas nécessaire.
Grâce à la grande sensibilité du capteur de pression
interne, le dispositif Porti peut mesurer et enregistrer
des différences de pression ultra faibles associées
aux patients qui respirent par la bouche.
Pour connecter la lunette nasale, assurez-vous que
le connecteur bleu de la lunette est fixé au
connecteur bleu de l'appareil.
La lunette nasale doit être utilisée conformément aux
instructions du fabricant.
Avertissement :
La lunette nasale doit être utilisée sur un seul patient.
et
Il est interdit de la nettoyer ou de l'utiliser plusieurs
fois. Une utilisation répétée peut entraîner un risque
d'infection!
3.1.2. Capteur Thermistance pour la respiration
En plus de la lunette nasale, il est possible d'utiliser
un capteur Thermistance pour mesurer la respiration.
Merci de respecter également les instructions
fournies avec le capteur.
Le connecteur marron du Thermistance doit être fixé
au connecteur marron de l'unité Porti.
3.1.3. Capteur pour la pression PPC/Bilevel
Pendant la prise de mesures chez un patient suivant
une thérapie PPC, un tuyau adaptateur est utilisé à la
place de la lunette nasale.
Le connecteur bleu de l'adaptateur PPC doit être fixé
au connecteur bleu de l'unité Porti.
- 4 -
Un
microphone
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