Αντιμετώπιση Προβλημάτων; Πρόσθετες Πληροφορίες - Leica BIOSYSTEMS S-100 (EP32) Mode D'emploi

- Για να πάρετε αντίγραφο του Δελτίου Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού, επικοινωνήστε με τον τοπικό σας διανομέα ή το τοπικό γραφείο
της Leica Biosystems,ή εναλλακτικά, επισκεφθείτε τον Ιστότοπο της Leica Biosystems, www.LeicaBiosystems.com
- Τα δείγματα, πριν και μετά τη μονιμοποίηση, και όλα τα υλικά που εκτίθενται σε αυτά, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως ικανά
μετάδοσης λοίμωξης και θα πρέπει να απορρίπτονται λαμβάνοντας κατάλληλες προφυλάξεις
αντιδραστηρίων με πιπέτα από το στόμα και αποφεύγετε την επαφή του δέρματος και των βλεννογόνων με αντιδραστήρια ή δείγματα.
Εάν τα αντιδραστήρια ή τα δείγματα έλθουν σε επαφή με ευαίσθητες περιοχές, πλύνετε με άφθονες ποσότητες νερού. Ζητήστε τη
συμβουλή ιατρού.
- Συμβουλευτείτε τους Ομοσπονδιακούς, Πολιτειακούς ή τοπικούς κανονισμούς για την απόρριψη οποιονδήποτε δυνητικώς τοξικών
συστατικών.
- Ελαχιστοποιήστε τη μικροβιακή μόλυνση των αντιδραστηρίων, γιατί σε διαφορετική περίπτωση, ενδέχεται να συμβεί αύξηση μη
ειδικής χρώσης.
- Ανάκτηση, χρόνοι ή θερμοκρασίες επώασης διαφορετικές από αυτές που καθορίζονται ενδέχεται να δώσουν εσφαλμένα
αποτελέσματα. Οποιαδήποτε παρόμοια αλλαγή πρέπει να επικυρωθεί από τον χρήστη.
Οδηγίες Xρήσης
Το πρωτεύον αντίσωμα S-100 (EP32) συνιστάται για χρήση σε αυτοματοποιημένο σύστημα BOND είτε μαζί με το BOND Polymer
Refine Detection (DS9800) είτε μαζί με το BOND Polymer Refine Red Detection (DS9390). Τα συνιστώμενα πρωτόκολλα χρώσης για το
πρωτεύον αντίσωμα S-100 (EP32) είναι το πρωτόκολλο IHC Protocol F όταν χρησιμοποιείται το BOND Polymer Refine Detection και το
πρωτόκολλο IHC Protocol J όταν χρησιμοποιείται το BOND Polymer Refine Red Detection. Συνιστάται ανάκτηση επιτόπου επαγόμενη με
θερμότητα χρησιμοποιώντας το BOND Epitope Retrieval Solution 1 για 20 λεπτά.
Αναμενόμενα αποτελέσματα
Φυσιολογικοί Ιστοί
Ο Κλώνος EP32 ανιχνεύει την πρωτεΐνη S-100 στον πυρήνα και το κυτταρόπλασμα των κυττάρων νευροεκτοδερμικής προέλευσης σε
ποικιλία ιστών. Η ανοσοαντιδραστικότητα παρατηρήθηκε σε νευρικές ίνες, δενδριτικά κύτταρα, λιποκύτταρα και ποσοστό μακροφάγων,
λεμφοκυττάρων και πλασμοκυττάρων.
Παρατηρήθηκε χρώση επίσης στα παρεγχυματικά κύτταρα του εγκεφάλου και της παρεγκεφαλίτιδας, στα νησίδια του Langerhans στο
πάγκρεας, στα μυοεπιθηλιακά κύτταρα των σιελογόνων αδένων, τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς και τα μυοεπιθηλιακά και πορογενή
κύτταρα του μαστού. (Συνολικός αριθμός φυσιολογικών περιστατικών που αξιολογήθηκαν = 117).
Ιστοί Όγκων
Ο Κλώνος EP32 έχρωσε 20/42 των περιφερικών όγκων του νευρικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων 10/12 των κακοηθών
Νευριλειμωμάτων (Σβαννωμάτων), το 4/4 των γαγγλιονευρωμάτων, το 3/21 των κακοηθών περιφερικών όγκων του νευρικού
συστήματος, τα 3/4 των νευροϊνωματωμάτων και το 0/1 των πρωτογενών νευροεκτοδερμικών όγκων), το 9/11 των κακοηθών
μελανωμάτων. Δεν παρατηρήθηκε χρώση σε άλλους διάφορους όγκους συμπεριλαμβανομένων των όγκων της γαστρεντερικής οδού
(GI) (0/12), των όγκων του μαστού (0/6), των όγκων του πνεύμονα (0/6), των όγκων των ωοθηκών (0/3), των ηπαττοκυτταρικών
καρκινωμάτων (0/3), των όγκων του τραχήλου της μήτρας, των όγκων του ενδομητρίου (0/3), των όγκων του εντέρου (02), των διαυγών
κυττάρων νεφρικών καρκινωμάτων (0/2), των αδενοκαρκινωμάτων του προστάτη (0/1), της υπερπλασίας του προστάτη (01) και των
πλακωδών δερματικών κυττάρων (0/1). (Συνολικός αριθμός μη φυσιολογικών περιστατικών που αξιολογήθηκαν = 96).
Το S100 (EP32) συνιστάται για την ανίχνευση της πρωτεΐνης S-100 B σε φυσιολογικούς και νεοπλασματικούς ιστούς, ως
συμπλήρωμα στη συμβατική ιστοπαθολογία χρησιμοποιώντας μη ανοσολογικές ιστοχημικές χρώσεις.
Περιορισμοί που Αφορούν ειδικά το Προϊόν
Το S-100 (EP32) έχει βελτιστοποιηθεί στη Leica Biosystems για χρήση με το BOND Polymer Refine Detection και τα βοηθητικά
αντιδραστήρια BOND. Οι χρήστες που παρεκκλίνουν από τις προτεινόμενες διαδικασίες εξέτασης πρέπει να αναλάβουν την ευθύνη για
την ερμηνεία των αποτελεσμάτων των ασθενών υπό αυτές τις συνθήκες. Οι χρόνοι του πρωτοκόλλου μπορεί να διαφέρουν λόγω της
διαφοροποίησης στη μονιμοποίηση του ιστού και την αποτελεσματικότητα της ενίσχυσης του αντιγόνου και πρέπει να προσδιορίζονται
εμπειρικά. Για τη βελτιστοποίηση των συνθηκών ανάκτησης και των χρόνων του πρωτοκόλλου θα πρέπει να χρησιμοποιούνται
αντιδραστήρια ως αρνητικοί μάρτυρες.
Αντιμετώπιση προβλημάτων
Ανατρέξτε στην παραπομπή 3 για διορθωτικές ενέργειες.
Επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα ή το τοπικό γραφείο της Leica Biosystems για να αναφέρετε ασυνήθιστη χρώση.
Πρόσθετες πληροφορίες
Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ανοσοχρώση με αντιδραστήρια BOND, υπό τους τίτλους «Αρχή της
Διαδικασίας», «Απαιτούμενα υλικά», «Προετοιμασία Δείγματος», «Ποιοτικός Έλεγχος», «Επαλήθευση Προσδιορισμού», «Ερμηνεία της
Χρώσης», «Υπόμνημα για τα σύμβολα στις ετικέτες» και «Γενικοί Περιορισμοί» στην ενότητα «Χρήση αντιδραστηρίων BOND» στο υλικό
τεκμηρίωσης χρήσης της BOND.
Βιβλιογραφία - Γενικά
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Chen H, Xu C, Jin Q et al. S100 protein family in human cancer. American Journal of Cancer Research 2014;4(2):89-115
5. Torlakovic EE, Nielsen S, Francis G et al. Standardization of Positive Controls in Diagnostic Immunohistochemistry. Applied
Immunohistochemistry & Molecular Morphology. 2015; 23(1):1-18
Ημερομηνία έκδοσης
23 Αυγούστου 2019
PA0031
Page 17
. Μην κάνετε ποτέ αναρρόφηση
2