Table des Matières
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1.
Remarques importantes
1.1 Symboles utilisés dans ce mode
d'emploi et leur signification
Les remarques relatives aux dangers
potentiels sont imprimées sur fond gris
et signalées par un triangle d'avertis-
sement
.
Les instructions,
c.-à-d. les informations importantes pour
l'utilisateur, apparaissent sur fond gris
et sont identifiées par le symbole
Les solvants et les réactifs inflam-
mables sont identifiés par ce symbole.
Ce symbole de mise en garde identi-
fie les surfaces de l'appareil qui sont
chaudes pendant le fonctionnement.
Les chiffres entre parenthèses se ré-
fèrent en guise d'explication aux numé-
(5)
ros de position indiqués dans les figures.
Les touches de fonction, situées sur
l'écran de saisie, sont en gras et en
ENTRÉE
majuscules.
La marque de conformité CSA indique
qu'un produit a été contrôlé et qu'il est
conforme aux normes de sécurité et/ou
de performance applicables, y compris les
normes applicables définies ou gérées par
l'Institut américain de normalisation (Ame-
rican National Standards Institute, ANSI),
l'Association canadienne de normalisa-
tion (Canadian Standards Association,
CSA), la National Sanitation Foundation
International (NSF) et autres instituts.
6
Dispositif médical de diagnostic in-vitro
(DIV).
Respectez impérativement le mode
d'emploi !
Symbole de protection de l'environ-
nement de la directive RoHS Chine. Le
nombre apparaissant sur ce symbole
indique "la durée d'utilisation sûre en
termes de protection de l'environne-
.
ment" du produit (en années). Ce picto-
gramme indique que le produit contient
des substances dangereuses dans des
concentrations supérieures à la limite
maximale autorisée en Chine.
Marquage des appareils électriques et
électroniques selon le § 7 de la loi alle-
mande sur les dispositifs électriques et
électroniques (ElektroG).
ElektroG est une loi allemande régis-
sant la mise en circulation, la reprise
et la mise au rebut dans le respect de
l'environnement des appareils élec-
triques et électroniques.
Indique que l'utilisateur doit consulter
les informations importantes figurant
dans le mode d'emploi, telles que les
avertissements et les précautions, qui,
pour un certain nombre de raisons, ne
peuvent pas être appliquées directe-
ment sur le dispositif médical.
Ce produit satisfait aux exigences de la
directive 98/79/CE du Conseil, relative
aux dispositifs médicaux de diagnostic
in vitro (DIV).
Mode d'emploi, V2.1, RevI - 11/2017
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