Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
3. PRINCIPE ET PRÉCAUTIONS
3.1 PRINCIPE DE MESURE
Le principe de l'appareil est comme suit : Une formule expérimentée de
traitement de données est établie en utilisant la loi Beer-Lambert selon
les caractéristiques d'absorption spectrale de l'hémoglobine réductrice
(Hb) et de l' o xyhémoglobine (HbO2) dans les zones rouge & proche
d'infrarouge. Principe d' o pération de l'instrument : La technologie de
contrôle photoélectrique de l' o xyhémoglobine est calculée en fonction de
la technologie de balayage et d' e nregistrement de la capacité cardiaque, de
sorte que deux faisceaux lumière de différentes longueurs d' o ndes peuvent
se focaliser sur la pointe d'un ongle humain par l'intermédiaire d'un capteur
de doigt. Ensuite, le signal mesuré peut être obtenu par le biais d'un élément
photosensible, les informations acquises seront affichées à l' é cran après
traitement dans les circuits électroniques et le microprocesseur.
Figure 1. Principe de fonctionnement
660 nm Tube émetteur -
940 nm rayons rouges
et infrarouges
Tube récepteur -
rayons rouges
et infrarouges
3.2 PRÉCAUTIONS
1. Le doigt doit être correctement placé (voir illustration jointe à ce manuel,
fig. 5), sinon il peut en résulter des mesures inexactes.
2. Le capteur SpO2 et le tube récepteur photoélectrique doivent être
positionnés de manière à ce que l'artériole du sujet se trouve entre
les deux.
3. Le capteur SpO2 ne doit pas être utilisé à un endroit ou sur un membre
muni d'un cathéter d'artère ou brassard de tensiomètre ou recevant une
injection intraveineuse.
4. S'assurer que la voie optique soit libre de tout obstacle optique, tel qu'un
objet en caoutchouc.
5. Une lumière ambiante excessive peut affecter le résultat de la mesure.
Par exemple une lampe fluorescente, laser à rubis, radiateur infrarouge,
lumière directe du soleil etc.
6. Une action intense du sujet ou une interférence extrême d'un dispositif
électrochirurgical peuvent également affecter la précision de mesure.
7. Fréquence du pouls et alarme SpO2
Lorsqu'un certain paramètre physiologique dépasse la plage d'alarme
définie, une alarme physiologique est déclenchée et le paramètre à
l' é cran change de couleur, rappelant à l'utilisateur de prêter attention au
paramètre mesuré.
Valeurs des paramètres SpO2 :
Couleur
Plage
Vert
85–99
Orange
Valeur se trouve en dehors de la « plage verte »
Valeur de fréquence du pouls :
Couleur
Plage
Vert
50-120
Orange
Valeur se trouve en dehors de la « plage verte »
3.3 RESTRICTIONS CLINIQUES
1. La mesure étant faite sur une petite artère, il doit y avoir un flux
substantiel de sang. Pour un sujet dont la fréquence cardiaque est
faible en raison d'un choc, une température ambiante / corporelle
basse, une perte de sang excessive, ou l'utilisation d'un médicament
vasoconstricteurs, l' o scillation SpO2 (PLETH) sera faible. Dans ce cas, la
mesure sera plus sensible à des interférences.
2. Pour ceux ayant une quantité importante de médicament diluant (tel
que le bleu de méthylène, le vert indigo et le bleu indigo acide), ou de
l'hémoglobine du monoxyde de carbone (COHb), ou de la méthionine
(Me+Hb) ou hémoglobine thiosalicylique, et ceux ayant un problème
ictère, la détermination du SpO2 par cet appareil peut être inexacte.
3. Des médicaments comme la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, la
lidocaïne et la butacaïne peuvent également causer de graves erreurs de
mesure de la SpO2.
4. Comme la valeur de SpO2 sert de valeur de référence pour le jugement
d'anoxie anémique et d'anoxie toxiques, chez certains patients souffrant
d'une anémie grave, la valeur SpO2 pourrait à tort être bonne.
4. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
1. Type d'écran : écran TFT ; Plage de mesure SpO2 : 35% ~ 99%; Plage
de mesure fréquence cardiaque : 30 bpm ~ 240 bpm;
2. Alimentation requise : 2x 1,5 V AAA piles
3. Consommation d'énergie : 150 mW
4. Résolution : 1% pour SpO2 et 1 bpm pour fréquence cardiaque ; indice
de perfusion : 0,1%.
5. Exactitude de mesure : ±2% pour les valeurs entre 70% ~ 100%
SpO2, et insignifiant pour les valeurs inférieures à 70%. ±2 bpm en cas
d'une fréquence cardiaque de 30 bpm ~ 99 bpm et ±2% en cas d'une
fréquence cardiaque de 100 bpm ~ 250 bpm.
6. Résistance à la lumière ambiante : L' é cart entre la valeur mesurée
dans des conditions de lumière artificielle ou de lumière intérieure
naturelle et celle mesurée en chambre noire est inférieur à ±1%.
7. Équipé d'un interrupteur de fonction : L'appareil passe en mode veille
si aucun doigt n' e st inséré dans l' o xymètre pendant 8 secondes.
8. Capteur optique : Rouge (longueur d' o nde de 660 nm, 6,65 mW)
Infrarouge (longueur d' o nde de 880 nm, 6,75 mW)
5. INSTALLATION
5.1 VUE DU PANNEAU AVANT
Figure 2. Vue de face
Bouton
SpO
Fréquence cardiaque
Figure 3. Installation des piles
5.2 PILES
Étape 1. Insérer 2 piles de type AAA conformément à la polarité.
Étape 2. Refermer le couvercle.
Faire attention en insérant les piles. Une insertion incorrecte
peut endommager l'appareil.
Publicité
Table des Matières
