Table des Matières
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13. 5 LONGUEUR DES CÂBLES
Câbles et accessoires
Cordon de Pièce à Main
Cordon de la pédale de
commande
Cordon secteur
XIV - ELIMINATION ET
RECYCLAGE
En
tant
qu'Equipements
Electroniques, l'élimination de l'appareil doit être
réalisée selon une filière spécialisée de collecte,
d'enlèvement, et de recyclage ou destruction (en
particulier sur le marché européen, en référence
à la Directive n°2002/96/CE du 27/01/2003).
Lorsque votre appareil est arrivé en fin de vie,
nous vous recommandons de contacter votre
revendeur de matériels dentaires (ou à défaut, le
site ACTEON GROUP, dont la liste figure au
chapitre 18) le plus proche, afin que vous soit
indiquée la marche à suivre.
XV - RESPONSABILITÉ DU
FABRICANT
La responsabilité du fabricant ne sera pas engagée
en cas :
- du non-respect des recommandations du fabricant
lors
de
l'installation
environnement électromagnétique...).
- d'intervention, de modification ou de réparation
effectuées par des personnes non autorisées par le
constructeur.
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Longueur Maximale
Emission RF, CISPR 1 - Classe A / Groupe 1
Emission de courants harmoniques : IEC61000-3-2
Fluctuation de tension : IEC61000-3-3
Immunité aux décharges électrostatiques : IEC61000-4-2
Immunité aux transitoires électriques rapides en salve : IEC61000-4-4
Inférieur à 3 m
Immunité aux ondes de choc : IEC61000-4-5
Immunité aux creux de tension, coupures brèves et variation de tension :
IEC61000-4-11
Immunité conduite - Perturbation conduite radiofréquence : IEC61000-4-6
Immunité rayonnée - Champs électromagnétiques : IEC61000-4-3
Electriques
(tension
réseau,
En conformité avec :
- d'utilisation sur une installation électrique non
conforme aux réglementations en vigueur.
- d'utilisations autres que celles spécifiées dans ce
manuel.
- d'utilisation d'accessoires (inserts, pièce à main,
et
lignes d'irrigation...) autres que ceux fournis par
SATELEC.
- du non-respect des consignes contenues dans ce
document.
Nota : le fabricant se réserve le droit de modifier
l'appareil et/ou le manuel d'utilisation sans préavis.
XVI - RÉGLEMENTATION
Ce dispositif médical est classé IIa selon la
directive européenne relative aux Dispositifs
Médicaux applicable.
Ce matériel est fabriqué en conformité avec la
norme en vigueur suivante : IEC60601-1.
Ce matériel a été conçu et fabriqué selon un
système d'assurance qualité certifié EN ISO
13485.
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