Juzo Ulcer Pro Mode D'emploi page 17

(såfremt den forefindes) er vigtig for at kunne identificere
og spore produktet. Vi anbefaler derfor under ingen
omstændigheder at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede
tekstilmærke. Det anbefales før vask at vende vrangen ud
på kompressionsbeklædningen. Vask kompressionsbe-
klædningen separat første gang (risiko for afsmitning). Dit
kompressionsprodukt bør så vidt muligt vaskes hver dag
på skåne- eller finvaskeprogram (Juzo Ulcer Expert: 40
°C, Juzo Ulcer Liner: 60 °C). Tip: En vaskepose beskytter
strikmaterialet yderligere. Brug ikke skyllemiddel! Ved
håndvask: skyl rigeligt, og vrid ikke strikmaterialet. Vi
anbefaler det milde Juzo Specialvaskemiddel. Tørretiden
kan afkortes ved efter vask at lægge kompressionsbe-
klædningen på et tykt frottéhåndklæde, rulle det stramt
sammen og trykke vandet godt ud. Hæng derefter
kompressionsproduktet løst op. Lad ikke produktet blive
liggende i håndklædet, og læg det ikke til tørre på radiato-
ren eller i direkte sollys. Brug skåneprogram ved tørring i
tørretumbler (egnet til tørretumbler: se tekstilmærke). Juzo
kompressionsbeklædning må ikke kemisk renses.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isyede tekstil-
mærke.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved
serieprodukter gælder en maksimal lagerlevetid på 36
måneder. Derefter kommer en brugstid for kompressions-
beklædningen på 6 måneder. Brugstiden afhænger af kor-
rekt håndtering (f.eks. under plejen, på- og aftagningen)
og almindelig brug af produkterne. Medicinproduktets
brugstid er trykt på æskens etiket sammen med symbolet
på et timeglas. Produkter, der er fremstillet efter mål, er
beregnet til omgående anvendelse. Da kropsmålene kan
ændre sig som følge af sygdomsbilledet og de individuelle
livsomstændigheder, er produkter, som er fremstillet efter
mål, beregnet til en brugstid på 6 måneder. Efter brugsti-
den på 6 måneder er det nødvendigt at få foretaget en ny
kontrol af kropsmålene af medicinsk fagpersonale. Hvis
de relevante mål på den kropsdel, der behandles, ændres
signifikant (f.eks. som følge af vellykket behandling eller
vægtændringer), kan en ny måling og ny behandling også
være begrundet på et tidligere tidspunkt, inden udløbet af
de 6 måneder.
Indikationer
Behandling af ulcus cruris venosum, behandling af
blandet (arterielt og venøst betinget) ulcus cruris (under
hensyntagen til kontraindikationerne), anvendelse i stedet
for eller som supplement til kompressionsbandager efter
ødemreduktion, forebyggelse af ulcus cruris venosum-re-
cidiv, smertereduktion ved ulcus cruris venosum.
Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse
parametre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60
mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist).
Dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA III + IV), septisk
flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutte bakterielle,
virale eller allergiske betændelser, hævelser i ekstremitet
af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed med
produktets tryk eller indholdsstoffer, svære sensibili-
tetsforstyrrelser i ekstremiteterne, fremskreden perifer
neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus), primær kronisk
polyartritis, perifer arteriel sygdom stadie I/II, malignt
lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sår-
området først dækkes med en egnet sårbandage eller
forbinding, inden kompressionsproduktet anlægges.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH hæfter ikke, hvis
disse kontraindikationer ikke overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirknin-
ger. Hvis der alligevel sker negative forandringer (f.eks.
hudirritationer) under den ordinerede anvendelse, skal
du straks kontakte din læge eller forhandler. Hvis du ved,
at du er overfølsom over for ét eller flere af produktets
indholdsstoffer, skal du konsultere din læge før brug. Hvis
dine gener forværres i løbet af brugstiden, skal du tage
produktet af og omgående kontakte din behandler. Produ-
centen hæfter ikke for skader, der er opstået på grund af
ukorrekt håndtering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempel-
vis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i
forhold til pasform, bedes du henvende dig direkte til det
sted, du har købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som
kan resultere i en væsentlig forværring af sundhedstil-
standen eller kan have døden til følge, skal meddeles
producenten og den ansvarlige myndighed i medlems-
landet. Alvorlige hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i
forordningen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
I reglen skal produktet efter endt brug bortskaffes og
destrueres på almindelig vis. Overhold i den forbindelse
de gældende lokale og nationale bestemmelser.
* Produktet Juzo Ulcer Pro Add (sæt til efterlevering) indeholder kun
hvide inderstrømper og fås hos din behandler / bandagist.