Nissei DSK-1031 Instructions page 44

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  • FRANÇAIS, page 27
Consumo
: 4W (max.)
Dati elettrici
: DC6V/4W, con quattro batterie LR6
Adattatore; AC100-240V, 50-60Hz, 0.12A,
Unità; DC6V,
Memoria
: 2 banchi, 60 misure salvabili in ciascuno di essi
Condizioni ambientali di funzionamento
: Da +10˚C a +40˚C, da 30% a 85% RH (non condensante)
Condizioni di trasporto e conservazione
: da -20˚C a +60˚C, da 10% a 95% RH (non condensante)
Bracciale
: Modello; DSC-EP10, circonferenza braccio; da 22 a 42 cm,
parte applicata; BF
Unità principale
: Peso; Circa 250 g (senza batterie)
Dimensioni; Circa 115 x 115 x 65.9 mm (L x P x H)
Grado d'impermeabilità all'acqua
: IPX0 (IEC 60601-1)
Grado di protezione dalle scosse elettriche
: Apparecchiatura internamente autoalimentata/Apparecchiatura
della classe II, parte applicata tipo BF
Modo d'uso
: Continuo
Classificazione
: Apparecchiatura internamente autoalimentata/Classe II
P R E C A U Z I O N I E C O N T R O I N D I C A Z I O N I
Qualora vi troviate in terapia di dialisi oppure sotto assunzione di
anticoaugulanti, antiaggreganti o steroidi, non utilizzate questo apparecchio
senza aver prima consultato il vostro medico. L'utilizzo dell'apparecchio nelle
suddette condizioni potrebbe causare emorragie interne.
Per informazioni specifiche sulla propria pressione sanguigna, rivolgersi al
proprio medico. Si raccomanda di non interpretare mai da soli i valori ottenuti.
L'apparecchio non deve essere usato dai portatori di dispositivi elettromedicali
500mA, con l'adattatore CA designato
Legenda simboli
: parte applicata tipo BF
: Apparecchiatura della classe II
: Si prega di vedere il manuale d'uso o l'opuscolo.
: I prodotti elettrici ed elettronici utilizzati in questo strumento
non devono essere trattati come rifiuti solidi urbani. Per il
loro corretto smaltimento si raccomanda di osservare i
regolamenti locali e/o nazionali riguardanti il riciclaggio. Nei
Paesi della Comunità Europea si raccomanda di fare
attenzione ai simboli apposti sulla confezione d'imballaggio
o sullo strumento.
L'apparecchio è conforme alle norme EN1060-1:1995+A2:2009 sugli sfigmomanometri
non invasivi Parte 1: Requisiti Generali, alle EN1060-3:1997+A2:2009 sugli
sfigmomanometri non invasivi Part 3: Requisiti supplementari per gli sfigmomanometri
meccanici e, inoltre, alle norme EMC.
*Si garantisce la precisione dei valori misurati se compresi nella gamma di misura
dell'apparecchio.
Caratteristiche tecniche soggette a modifiche senza preavviso al fine di migliorare
ulteriormente le prestazioni e la qualità del prodotto.
impiantati o applicati esternamente quali, ad esempio, uno stimolatore
cardiaco, un defibrillatore o un monitor elettrocardiografico. Esso non deve
inoltre essere usato insieme ad attrezzature operatorie funzionanti ad alta
frequenza.
Non usare l'apparecchio in ambienti esplosivi, ad esempio in un locale con
sostanze anestetiche infiammabili o in una camera a ossigeno.
Si avverte l'utilizzatore che il sistema potrebbe non fornire una misurazione
-44-

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