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9. Et qu'en est-il de l'interférence causée par les
téléphones sans fil aux appareils médicaux ?
Les radiofréquences dégagées par les téléphones sans fil
peuvent interagir avec certains dispositifs électroniques.
Pour cette raison, la FDA a contribué au développement
d'une méthode de test détaillée pour mesurer
l'interférence électromagnétique causé par les téléphones
sans fil sur les stimulateurs cardiaques implantés et les
défibrillateurs.
Cette méthode de test fait maintenant partie d'une norme
parrainée par la Association for the Advancement of
Medical Instrumentation (AAMI). Le projet final, issu du
travail conjoint de la FDA, de fabricants d'appareils
médicaux et de plusieurs autres groupes, a été complété
à la fin de 2000. Cette norme permettra aux fabricants de
s'assurer que les stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs sont protégés contre les interférences
électromagnétiques des téléphones sans fil. La FDA a
aussi testé des appareils auditifs par rapport à
l'interférence des téléphones sans fil et a aidé à élaborer
une norme volontaire parrainée par la Institute of Electrical
and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme définit les
méthodes de test et les exigences de rendement pour les
appareils auditifs et les téléphones sans fil de sorte qu'il
n'y ait pas d'interférence quand une personne utilise en
même temps un téléphone compatible et un appareil
auditif compatible. La IEEE a approuvé cette norme en
2000.
La FDA continue de surveiller l'utilisation des téléphones
sans fil pour déceler toute interaction possible avec
d'autres appareils médicaux. Si elle devait trouver une
Appendice C : Mise à jour sur les téléphones sans fil pour les consommateurs
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