Table des Matières
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Introduction
Fabrication conforme aux directives européennes
La pièce à main à entraînement est conforme aux prescriptions de la directive 93/42/CEE.
La commande au pied est conforme aux prescriptions des directives 93/42/CEE et RED 2014/53/UE.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux performances
du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d'utilisation.
> Seuls les composants agréés par le fabricant (joint torique) doivent être remplacés.
> Les modifications ou réparations doivent être exécutées exclusivement par un partenaire agréé Service Technique W&H
(voir page 49).
> La commande au pied ne contient pas de pièces réparables par l'utilisateur.
> L'installation électrique de la pièce doit être conforme aux prescriptions de la norme CEI 60364-7-710 (« Mise en place
d'installations électriques dans des locaux destinés à un usage médical ») ou aux prescriptions en vigueur dans le pays.
> L'ouverture non autorisée du dispositif médical annule toute garantie ou demande de garantie.
Une utilisation inappropriée, l'assemblage, la modification ou la réparation non autorisés du dispositif médical, le non-respect de nos
consignes ou l'utilisation d'accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute obligation de garantie
ou autres réclamations.
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