Table des Matières
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Section 1 Indications, avertissements et mises en garde
Assurez-vous que toutes les connexions du circuit patient jetable sont correctement fixées.
La cartouche, le chemin d'eau jetable et le tube d'administration sont des éléments à usage unique seulement
et doivent être remplacés au bout de 30 jours d'utilisation sur un même patient. N'essayez pas de les stériliser
ou de les réutiliser et conformez-vous aux réglementations locales et fédérales régissant l'élimination des
déchets. En dehors des États-Unis, conformez-vous aux réglementations nationales ou internationales.
L'utilisation de produits autres que de l'eau stérile ou du gaz propre peut augmenter le risque de
contamination bactérienne.
• Utilisez une technique aseptique.
• L'alimentation en gaz doit consister en un gaz de qualité médicale propre et sec pour éviter toute
incidence négative sur le patient et tout endommagement de l'appareil Precision Flow®.
L'appareil Precision Flow
(CPAP). Aucune commande ne permet d'administrer une pression gazeuse dans les voies aériennes
ou de la contrôler. L'appareil Precision Flow® ne doit pas être utilisé pour administrer une pression
gazeuse dans un système fermé.
Ne branchez jamais l'appareil à un patient avant qu'il ait atteint sa température de consigne
(l'affichage de la température cesse alors de clignoter). Laissez chauffer l'appareil pour purger le
condensat et éviter tout inconfort du patient dû à un gaz froid ou partiellement humidifié.
Une surveillance supplémentaire du patient est nécessaire si l'appareil Precision Flow® est utilisé
pour administrer un surplus d'oxygène.
L'appareil Precision Flow
L'appareil est fourni avec un cordon d'alimentation de qualité hospitalière. N'utilisez aucun autre
cordon. N'utilisez pas de rallonges électriques. Pour une mise à la masse adéquate, le cordon
doit être branché sur une prise équivalente comportant la mention «Qualité hospitalière» ou «Hôpital
uniquement». En cas de doute concernant le raccordement à la terre, n'utilisez pas l'appareil.
Les équipements électromédicaux requièrent des précautions particulières concernant les radiations
électromagnétiques. Les appareils de communication RF mobiles et portables peuvent affecter les
équipements médicaux et ne doivent pas être utilisés à proximité de l'appareil Precision Flow
La batterie de secours est conçue pour un usage temporaire uniquement, lorsque l'alimentation c.a. de
l'appareil a été interrompue. Lorsque la batterie est entièrement déchargée, l'appareil ne fonctionne plus
et l'insufflation de gaz au patient cesse. Aucune alarme n'est émise et aucun indicateur ne s'affiche une
fois que la batterie est déchargée. La batterie n'est pas prévue pour le transport du patient.
Mises en garde générales
Veuillez lire et assimiler le contenu de ce manuel avant d'utiliser l'appareil.
Pincez l'alimentation d'eau lorsqu'elle n'est pas utilisée, y compris en mode Pause, pour éviter toute
infiltration d'eau susceptible d'endommager l'appareil.
Vous devez toujours utiliser des techniques aseptiques (en vous lavant les mains et en évitant
de toucher les points de connexion, notamment) et suivre les mises en garde standard lors de la
manipulation d'équipements médicaux. Vous devez toujours respecter les mises en garde standard
lorsque vous êtes en contact avec des patients.
Ne couvrez pas l'appareil, car l'obstruction des orifices d'aération pourrait l'endommager.
Vous ne devez pas :
• Immerger l'appareil Precision Flow
• Stériliser au gaz ou à la vapeur l'appareil Precision Flow
• Essuyer l'appareil avec de l'eau de Javel
L'emploi de sacs à eau stériles souples est recommandé. Si vous utilisez des flacons rigides ou
semi-rigides, un bouchon ventilé approuvé par Vapotherm est nécessaire.
REMARQUE : L'appareil Precision Flow
pressions d'admission de gaz très faibles, pouvant descendre jusqu'à 4 psi (28 kPa). Toutefois, afin
qu'il puisse délivrer toute la gamme spécifiée de débits gazeux et de pourcentages d'oxygène, les deux
pressions d'admission de gaz doivent être d'au moins 40 psi (276 kPa). L'appareil Precision Flow n'a pas
été testé pour une utilisation dans le cadre d'un transport. Lorsqu'il est utilisé avec l'équipement auxiliaire
approuvé, l'appareil Precision Flow peut être utilisé pour le transport de patients au sein de l'hôpital.
3004001 Rev. D
®
n'est pas un dispositif à pression positive continue du conduit aérien
®
n'est pas compatible avec l'IRM.
®
dans l'eau
®
peut être utilisé, mais avec des performances limitées, à des
®
®
.
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