Des étiquettes se trouvent sur le projecteur afin d'indiquer qu'il s'agit d'un produit laser de catégorie 2 et
qu'il est conforme aux normes de performance FDA pour les produits laser, à l'exception des
dérogations notées dans l'avis concernant le laser Nº 50, en date du 24 juin 2007 :
• Intérieur
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