Table des Matières
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Mise en garde : la loi fédérale (États-Unis d'Amérique) restreint la vente de ce dispositif
à un professionnel de santé autorisé ou à la personne qu'il aura désignée.
IS 13252 (Part 1)
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements BIS.
IEC 60950-1
R-xxxxxxxx
www.bis.gov.in
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements INMETRO.
Désigne les connecteurs USB de l'appareil.
Désigne les connecteurs DisplayPort de l'appareil.
Indique le fabricant officiel.
Indique la date de fabrication.
yy
Indique les limitations de température.
conformément aux spécifications.
xx
Indique qu'il s'agit d'un dispositif médical.
MD
Indique le numéro de série de l'appareil.
SN
Indique la référence de l'appareil ou la référence catalogue.
REF
Indique l'identifiant unique de dispositif.
UDI
Avertissement : tension dangereuse
Attention
Consultez la notice d'utilisation.
5:
Les valeurs xx et yy sont données dans le paragraphe consacré aux caractéristiques techniques.
5
à respecter pour que l'écran fonctionne
K5902100FR (451920611745FR) /04
Informations importantes
MDSC-8258 MNA
45
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