Satelec Acteon AIR N GO Manuel D'utilisateur page 6

- Respecter les conditions d'utilisation des poudres préconisées par SATELEC
« Notice poudres »).
Population de patients :
Ce dispositif médical est destiné à être utilisé avec la population de patients suivante : enfants,
adolescents, adultes, personnes âgées.
Ce dispositif médical peut être utilisé sans prise en considération des caractéristiques du patient
telles que le poids, l'âge, la taille, le sexe et la nationalité.
Interactions / Contre-indications :
- Le traitement de vos patients avec un dispositif dentaire peut provoquer une bactériémie.
- Avant tout traitement, nous vous invitons à vous informer sur l'état de santé général de vos
patients, et ce, notamment, concernant les personnes :
- Comme tous les dispositifs similaires, une sensibilité ou allergie aux constituants de la poudre
peut apparaître au cours du traitement. Dans ce cas, rincer abondamment la bouche afin
d'éliminer complètement toute trace de poudre.
- Pour diminuer le risque d'inhalation de poudre et / ou d'aéro-contamination bactérienne ou
virale, il est conseillé au praticien de porter un masque de protection.
- Ne jamais diriger le dispositif en direction des yeux même si celui-ci n'est pas en cours
d'utilisation.
- Une aspersion accidentelle de poudre dans les yeux peut causer des dommages oculaires. Il est
fortement recommandé au praticien et au patient de porter des lunettes de protection durant le
traitement.
- Il est vivement conseillé d'enlever les lunettes de correction ou les lentilles de contact du patient
avant le traitement.
Parties du corps ou types de tissus traités :
Les soins doivent porter uniquement sur la sphère buccale du patient.
Principe de fonctionnement du dispositif médical :
De l'air et de l'eau sont fournis au dispositif médical équipé de son réservoir de poudre dentaire. La
pénétration de l'air dans le réservoir crée un nuage de poudre, lequel est projeté sur le site
clinique par l'intermédiaire d'une buse de polissage. Le mélange de l'eau, de l'air et de la poudre
est effectué à la sortie du dispositif médical.
Utilisation du dispositif (Se référer au Chap. IV et V) :
- Ne pas utiliser le dispositif si celui-ci semble endommagé ou défectueux.
- Ne pas connecter et utiliser votre dispositif si les joints toriques de votre raccord de turbine
sont usés.
- Ne jamais ouvrir ou remplir le réservoir de poudre lorsque le dispositif est en cours
d'utilisation.
- Ne pas remplir le réservoir de poudre au-dessus de la limite de remplissage matérialisé par le
liseré du réservoir et l'inscription « MAX » (Fig.2).
- Utiliser une poudre parfaitement sèche.
- S'assurer que le réservoir de poudre soit parfaitement sec.
- Ne pas mettre d'eau dans le réservoir de poudre.
- Ne pas utiliser le dispositif sans irrigation.
- Ne pas utiliser le dispositif dans un but autre que celui pour lequel il a été conçu.
- Avant traitement, évitez d'agiter le dispositif. La poudre mise en mouvement peut obstruer
les conduits du dispositif.
présentant une allergie connue à l'un des composants de la poudre de polissage
utilisée.
souffrant d'endocardite,
présentant une déficience immunitaire,
sous traitement antibiotique, chimiothérapie, radiothérapie, etc.
diabétiques,
hémophiles,
enceintes ou qui allaitent,
souffrant d'asthme, de bronchite chronique ou qui présentent tout autre
trouble respiratoire, ne doivent pas être traitées avec ce dispositif.
®
(Se référer à la
6