Table des Matières
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Caractéristiques de perfusion -
Un débit maximum de perfusion peut être programmé au moment de
la configuration.
0,1 ml/h -150 ml/h
0,1 ml/h -300 ml/h
0,1 ml/h -600 ml/h
0,1 ml/h -900 ml/h
0,1 ml/h -1 200 ml/h
Le volume perfusé : 0,0 ml - 9 990 ml.
Caractéristiques de bolus -
le débit maximum de bolus qui peut être programmé au moment de la
configuration. Le débit de bolus peut être modifié par l'utilisateur, par
incréments de 10 ml/h.
10 ml/h -150 ml/h
10 ml/h -300 ml/h
10 ml/h -600 ml/h
10 ml/h -900 ml/h
10 ml/h -1 200 ml/h
Un volume maximal de bolus peut être configuré.
Minimum : 0,5 ml ; maximum 25,0 ml
Incréments de 0,1 ml ; volume du bolus par défaut de 5,0 ml
Pendant le BOLUS, les alarmes de limite de pression sont
temporairement augmentées jusqu'à leur niveau maximum.
Volume Critique -
Le volume par excès ou par défaut, en cas de panne interne lors de
l'utilisation d'une seringue de 50 ml, est de :
Surperfusion maximale (par excès) - 0,87 ml
Caractéristiques de purge -
Le débit de purge est limité au débit maximum pour la seringue et peut
être configuré.
100 ml/h - 2,5 ml/h.
La fourchette de réglage du volume de purge est de 0,5 à 5 ml.
Pendant la PURGE, les alarmes de limite de pression sont
temporairement augmentées jusqu'à leur niveau maximum.
Débit Maintien Veine Ouverte (MVO) -
0,1 ml/h - 2,5 ml/h.
Débit en fin de seringue -
Stop (Pause), MVO (0,1 ml/h à 2,5 ml/h), ou débit en cours si inférieur
au débit MVO.
Volume à perfuser (VAP) -
0,1 ml - 100 ml, 1 min - 24 h
Débit en fin de VAP -
Stop (Pause), MVO (0,1 ml/h à 2,5 ml/h), débit en cours si inférieur au
débit MVO, ou poursuite de la perfusion au débit programmé.
Alarme de pré-fin de perfusion -
Il reste soit de 1 à 15 min avant le déclenchement de l'alarme seringue
vide, soit 10 % du volume restant, si la durée (1 à 15 min) est plus
longue.
Alarme Fin De Perfusion (FDP) -
0,1 % - 5 % du volume de la seringue
Classification électrique -
Produit de classe I. Fonctionnement en mode continu, ambulatoire
Limite maximum de la pression de pompage -
Niveau d'alarme le plus élevé 1000 mmHg (Niveau 10)
Précision de la Pression d'occlusion sans dispositif de pression (% si
niveau atteint)* -
Niveau 0
approx.
50 mmHg 300 mmHg 500 mmHg
±18 %
Temp. 23°C
Précision de la Pression d'occlusion avec dispositif de pression (% si
niveau atteint)* -
0
±2 %
Temp. 23°C
±4 %
Temp. 5°C-40°C
* - avec la plupart des seringues d'usage (50 ml) courant dans des conditions
normales (95 % confiance / 95 % de pousse-seringues).
Caractéristiques
Seringue 5 ml
Seringues 10 ml
Seringues 20 ml
Seringues 30 ml
Seringues 50 ml
Seringues 5 ml
Seringues 10 ml
Seringues 20 ml
Seringues 30 ml
Seringues 50 ml
Pression mmHg
Niveau 3
Niveau 5
Niveau 10
approx.
approx.
approx.
1000 mmHg
±21 %
±23 %
±28 %
Pression mmHg
25
500
1000
±4 %
±5 %
±6 %
±7 %
±7 %
±10 %
1000DF00415 Ed. 6
Précision du système -
Moyenne volumétrique ± 2 % (nominal).
Déclassement -
Température +/-0,5 % (5 - 40ºC)
Débits élevés +/- 2,0 % (débits > volume horaire
de seringue par ex. >50 ml/h dans une seringue
de 50 ml).
Remarque importante : La précision du système est typiquement égale
à ± 2 % du volume, mesurée par la méthode des courbes en trompette
définie dans la norme EN/IEC601-2-24, à des débits supérieurs ou
égaux à 1,0 ml/h (23ºC)et avec les seringues recommandées. Mise
en garde : la précision du volume de perfusion peut être amoindrie à
des débits inférieurs à 1,0 ml/h. Des variations au niveau de facteurs
tels que la taille de la seringue ou la force du piston peuvent modifier
la précision et les courbes en trompette. Voir aussi le chapitre des
courbes en trompette dans ce manuel.
Caractéristique du dataset Guardrails
Il est possible de définir un maximum de 10 profils avec un maximum
de 100 médicaments par profil. Pour plus d"informations, se reporter au
manuel d'utilisation DFU du logiciel Guardrails
Caractéristiques Batterie -
Batterie NiMH rechargeable étanche. Se recharge automatiquement
lorsque le pousse-seringue est branché sur secteur.
Le temps moyen de décharge d'une batterie complètement chargée à
5 ml/h et 20°C dans des conditions normales est de 6 heures*.
* Limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95% : 5 heures 50 minutes.
Il faut 2,5 heures pour recharger à 90 % une batterie entièrement
déchargée.
Conservation des données mises en mémoire -
La mémoire électronique permet de conserver les données pendant
plus de 6 mois si le pousse-seringue n'est pas allumé.
Type de fusible -
2 x T 1,25 A, temporisé
Alimentation sur secteur -
115/230 V, 50-60 Hz, 20 VA (nominal)
Dimensions -
335 mm (l) x 121 mm (h) x 200 mm (p). Poids : 2,7 kg (sans le câble
d'alimentation).
Protection contre l'entrée de liquide -
IPX1 - Protégé contre la chute verticale de gouttes d'eau.
Conditions d'alarme -
Entraînement débrayé
Verifier la seringue
Pré-fin de perfusion
Vap atteint
Dysfonctionnement interne
Disque de Pression Sorti
Le dosage serait superieur.
Dosage inferieur
Dose de bolus Inférieure
Concentration non autorisée
Débit non autorisé
Conditions environnementales -
Température de fonctionnement
Humidité relative de fonctionnement
Pression atmosphérique de fonctionnement
Température de transport et de stockage
Humidité relative de transport et de stockage
Pression atmosphérique de transport et
de stockage
Sécurité électrique / mécanique -
conforme aux normes IEC/EN60601-1 et IEC/EN60601-2-24.
CEM -
conforme aux normes EN/IEC60601-1-2 et EN/IEC60601-2-24.
26/38
®
-
®
Editor.
Occlusion /Occlusion de ligne
Batterie faible / batterie vide
Fin de perfusion
Coupure de l'alimentation
Attention (Appel Infirmière)
Modification non confirmée
Dosage non autorise.
Dose bolus superieur
Dose bolus non autorisée.
Poids hors limites
+5°C - +40°C
20 % - 90 %
700 hPa - 1060 hPa
-30°C - +50°C
10 % - 95 %
500 hPa - 1060 hPa
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