Απορριψη Και Ανακυκλωση; Ευθυνη Του Κατασκευαστη; Κανονισμοι - ACTEON Equipment Satelec Piezotome 2 Manuel D'utilisation

XIV - ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΚΑΙ
ΑΝΑΚΥΚΛΩΣΗ
Η διάθεση της συσκευής, ως ηλεκτρικού και
ηλεκτρονικού εξοπλισμού,
πραγματοποιείται σύμφωνα με ειδική διαδικασία
συλλογής, αποκομιδής και ανακύκλωσης ή
καταστροφής (ιδίως στην ευρωπαϊκή αγορά, βάσει
της Οδηγίας αρ. 2002/96/ΕΚ της 27/1/2003).
Όταν ολοκληρωθεί ο κύκλος ζωής της συσκευής
σας, σας συνιστούμε να επικοινωνήσετε το
συντομότερο δυνατό
οδοντιατρικού εξοπλισμού
συνεργάζεστε (ή ελλείψει αυτού, να επισκεφθείτε
τον διαδικτυακό τόπο του ΟΜΙΛΟΥ ACTEON, του
οποίου ο κατάλογος παρατίθεται στο κεφάλαιο 18)
προκειμένου να σας δοθούν οδηγίες σχετικά με τις
ενέργειες που πρέπει να ακολουθήσετε.
XV - ΕΥΘΥΝΗ ΤΟΥ
ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ
Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη σε
περίπτωση:
- μη τήρησης των σχετικών συστάσεων κατά την
εγκατάσταση (τάση δικτύου, ηλεκτρομαγνητικό
περιβάλλον...).
- επέμβασης, τροποποίησης ή επισκευής που
πραγματοποιούνται
εξουσιοδοτημένα από τον κατασκευαστή.
- χρήσης της συσκευής σε ηλεκτρική εγκατάσταση
που δεν συμμορφώνεται προς τους ισχύοντες
κανονισμούς.
- χρήσης άλλης από αυτήν που ορίζεται στο παρόν
εγχειρίδιο.
- χρήσης διαφορετικών εξαρτημάτων (ενθέτων,
πρέπει
με τον προμηθευτή
με τον οποίο
από πρόσωπα
χειρολαβής, σωλήνων καταιονισμού...) από αυτά
που παρέχει η SATELEC.
- μη τήρηση των οδηγιών που περιλαμβάνονται στο
παρόν έγγραφο.
να Σημείωση: Ο κατασκευαστής διατηρεί το δικαίωμα
να τροποποιήσει τη συσκευή ή/και το εγχειρίδιο
χρήσης χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.
XVI - ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ
Το ιατροτεχνολογικό αυτό προϊόν είναι κατηγορίας
IIa σύμφωνα με την ισχύουσα ευρωπαϊκή οδηγία
περί Ιατροτεχνολογικών βοηθημάτων.
Ο εξοπλισμός αυτός κατασκευάζεται σύμφωνα με
το ισχύον πρότυπο IEC60601-1.
Ο εξοπλισμός
κατασκευάστηκε σύμφωνα με ένα σύστημα
διασφάλισης ποιότητας που φέρει πιστοποίηση
EN ISO 13485.
μη
αυτός σχεδιάστηκε και
201