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Directives de sécurité
interférences avec certains
appareils électroniques.
C'est pourquoi la FDA a
participé au développement
d'une méthode d'essai
détaillée permettant de
mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI)
entre les stimulateurs
cardiaques implantables et
les défibrillateurs, d'une part
et les téléphones sans fil,
d'autre part. Cette méthode
d'essai fait désormais partie
d'une norme parrainée
par l'Association for the
Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA,
de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux
autres groupes, a été
achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants
de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et
leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
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par les téléphones sans
fil. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue
de déceler la présence
d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs
et a participé à la création
d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of
Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette
norme identifie les méthodes
d'essai et les exigences en
termes de performance pour
les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone
« compatible » et une
prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme
a été approuvée par l'IEEE
en 2000. La FDA poursuit
son suivi de l'utilisation
des téléphones sans fil afin
d'identifier les interactions
potentielles avec d'autres
appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA
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