LG P930 Guide De L'utilisateur page 134

Directives de sécurité
nocifs. La recommandation de restreindre
l'utilisation de cet appareil par les enfants
était formulée à titre strictement préventif
et n'était pas fondée sur des preuves
scientifiques de quelque risque que ce soit
pour la santé.
11. Quels sont les risques d'interférences
avec les appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF)
émises par les téléphones sans fil peut
créer des interférences avec certains
appareils électroniques. C'est pourquoi
la FDA a participé au développement
d'une méthode d'essai détaillée
permettant de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre les
stimulateurs cardiaques implantables et les
défibrillateurs, d'une part et les téléphones
sans fil, d'autre part. Cette méthode
d'essai fait désormais partie d'une
norme parrainée par l'Association for the
Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA, de fabricants
d' appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée fin 2000.
Cette norme permet aux fabricants
de s'assurer que leurs stimulateurs
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cardiaques et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés contre les
interférences électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil. La FDA a testé
des prothèses auditives en vue de déceler
la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé
à la création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d'essai et les
exigences en termes de performance
pour les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone « compatible
» et une prothèse auditive également «
compatible ». Cette norme a été approuvée
par l'IEEE en 2000. La FDA poursuit son
suivi de l'utilisation des téléphones sans fil
afin d'identifier les interactions potentielles
avec d'autres appareils médicaux. Si
des interférences dangereuses étaient
identifiées, la FDA effectuerait des essais
pour évaluer les interférences en question
et trouver une solution à ce problème.