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Volk ROLS Manuel De L'opérateur page 5

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Avertissement, marquages & symboles 
 
 
Symbole 
 
 
 
 
IPX0
IPX8
 
 
 
 
ROLS® ∞ Manuel de l'opérateur
Description 
ATTENTION : Se référer au manuel. Les consignes importantes relatives au 
fonctionnement et à la maintenance sont indiquées à l'utilisateur. 
 
ss II Protection contre les chocs électriques 
 
Type B Partie appliquée Degré de protection contre les chocs électriques 
 
 
Degré de protection fourni par l'assemblage du réseau électrique contre l'infil‐ 
tration nuisible d'eau 
Degré de protection fourni par la pédale contre l'infiltration nuisible d'eau 
L'équipement est approprié pour un mode de fonctionnement en continu 
CA Courant alternatif 
 
Equipement non approprié pour l'utilisation en présence d'un mélange anes‐ 
thésique inflammable avec air ou avec oxygène ou oxyde d'azote. 
Suivre les consignes concernant le nettoyage et la stérilisation qui sont détail‐ 
lées dans le présent manuel 
Les appareils de communication HF portatifs et mobiles peuvent porter 
atteinte aux dispositifs électriques médicaux. 
La maintenance et les réparations doivent être réalisées par du personnel 
qualifié et autorisé. Retourner à Volk pour des travaux de maintenance Ne 
pas essayer de réparer cet assemblage. 
Le démontage de cette unité au‐delà des consignes indiquées dans le présent 
manuel annulera la garantie. 
L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux spécifiés, à l'exception 
de ceux qui sont vendus par Volk Optical, peut entraîner une augmentation 
des émissions ou faire diminuer l'immunité de cet appareil ou de ce système. 
Ne pas faire fonctionner ni laisser cette assemblage dans un environnement 
pouvant excéder +10°C à 40°C, une humidité relative de 30 % à 75 % et une 
plage de pression atmosphérique comprise entre 700 hPa et 1060 hPa. 
 
ETL listé : UL 60601‐1, CAN/CSA C22.2 N° 601.1 CENELEC EN 60601‐1 CEI 
60601‐1‐2, JIS T0601‐1 
La marque CE sur ce dispositif indique qu'il a été testé et qu'il est conforme 
aux dispositions stipulées dans la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs 
médicaux. 
 
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