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Certification
6.1.5 FDA/CDRH
Les changements ou modifications effectués sans l'accord exprès des personnes res-
ponsables de la conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de cet
appareil.
6.1.5
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
•
6.1.6
ISDE
Siemens AG déclare que le présent appareil est conforme aux exigences de la norme
ISDE (Innovation, Sciences et Développement économique Canada) suivante :
•
6.1.7
TÜV SÜD
Le présent appareil est certifié par TÜV SÜD comme étant conforme aux exigences
des normes suivantes :
•
•
6.1.8
ACMA
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de l'Autorité austra-
lienne des communications et des médias (Australian Communications and Media
Authority, ACMA) au titre du certificat ABN 98 004 347 880 :
•
•
36
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
CAN ICES-3 (A)/NMB-3 (A)
CAN/CSA-C22.2 N° 60950-1
Matériels de traitement de l'information – Sécurité – Partie 1 : Exigences géné-
rales (norme binationale avec UL 60950-1)
UL 60950-1
Matériels de traitement de l'information – Sécurité – Partie 1 : Exigences géné-
rales
Radiocommunications (Marquage de conformité – Appareils) Notification 2014
faite au paragraphe 182 de la loi sur les radiocommunications Radiocommunica-
tions Act 1992
Marquage radiocommunications (Compatibilité électromagnétique) Notification
2008 faite au paragraphe 182 de la loi sur les radiocommunications Radiocom-
munications Act 1992
RUGGEDCOM RS900
Manuel d'installation, 02/2020, C79000-G8977-1024-10
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