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20. Informations sur la conformité
Europe :
Déclaration de conformité pour l'aide auditive
Par la présente, Sonova AG déclare que ce produit satisfait
aux exigences de la réglementation relative aux appareils
médicaux (UE) 2017/745, ainsi qu'à la directive
Équipement Radio 2014/53/UE.
Le texte complet de la déclaration de conformité UE est
disponible chez le fabricant ou chez le représentant local
de Phonak dont l'adresse figure dans la liste sur
https://www.phonak.com/en-int/certificates (distributeurs
internationaux de Phonak).
Déclaration de conformité pour les accessoires de charge
Par la présente, Sonova AG déclare que le produit répond
aux exigences du Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
Australie/Nouvelle-Zélande :
Indique qu'un produit respecte les dispositions
réglementaires du RSM (Radio Spectrum
Management) et de l'ACMA (Australian
Communications and Media Authority) pour la
vente en Nouvelle-Zélande et en Australie.
L'étiquette de conformité R-NZ est destinée aux
produits radiophoniques sur le marché néo-
zélandais ayant le niveau de conformité A1.
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Les modèles sans fil dont la liste est donnée en page 2
disposent des certifications suivantes :
Terra+ RIC-R
FCC ID : KWC-MRP
États-Unis
IC : 2262A-MRP
Canada
Information 1 :
Cet appareil est en conformité avec la section 15 des
règlements FCC et avec la norme RSS-210 d'Industrie
Canada. L'utilisation est soumise aux deux conditions
suivantes :
1) cet appareil ne doit pas causer d'interférences nocives, et
2) cet appareil doit accepter toutes les interférences
reçues, y compris les interférences pouvant engendrer un
fonctionnement indésirable.
Information 2 :
Tout changement ou toute modification apporté(e) à cet
appareil et non expressément approuvé(e) par Sonova AG
peut annuler l'autorisation FCC pour l'utilisateur de faire
fonctionner l'appareil.
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