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Si le patient a décidé, en connaissance de cause et de
manière compétente, de ne pas accepter le conseil de
demander une opinion médicale, il est permis de procéder à
la recommandation de systèmes d'aide auditive appropriés,
sous réserve des considérations suivantes :
La recommandation n'aura aucune conséquence néfaste
sur la santé ou le bien-être général du patient.
Les dossiers médicaux confirment que toutes les
considérations nécessaires portant sur les intérêts du
patient ont été émises.
Si la loi l'exige, le patient signe une décharge pour confirmer
qu'il n'a pas accepté le conseil de se référer à une autre
opinion médicale et que sa décision a été prise en
connaissance de cause.
Les aides auditives sont adaptées à un environnement
médical à domicile et, en raison de leur maniabilité, elles
peuvent également être utilisées dans un environnement
médical professionnel comme dans le cabinet d'un médecin,
d'un dentiste, etc.
Une aide auditive ne restaure pas l'audition normale et ne
prévient ni n'améliore une perte auditive résultant d'un
trouble organique. Une utilisation épisodique de l'aide
auditive ne permettra pas à l'utilisateur d'en ressentir tous
les bénéfices. L'utilisation d'une aide auditive n'est qu'une
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partie de l'adaptation auditive et devra éventuellement être
complétée par un entraînement auditif et par une formation
à la lecture labiale.
Un effet Larsen, une mauvaise qualité sonore, des sons trop
intenses ou trop faibles, un appareillage inadéquat ou des
problèmes lors de la mastication ou de la déglutition,
peuvent être résolus ou améliorés au cours du processus de
réglage fin lors de la procédure d'appareillage par votre
audioprothésiste.
Tout incident grave en lien avec une aide auditive doit être
déclaré au représentant du fabricant ainsi qu'à l'autorité
compétente du pays de résidence. Un incident grave est
décrit comme un incident ayant conduit, failli conduire ou
qui pourrait conduire, directement ou indirectement, à l'une
des situations suivantes :
a) le décès d'un patient, d'un utilisateur ou de toute autre
personne ;
b) la détérioration temporaire ou permanente de l'état de
santé d'un patient, d'un utilisateur ou de toute autre
personne ;
c) une grave menace de santé publique.
Pour signaler un fonctionnement ou événement inattendu,
veuillez contacter le fabricant ou un représentant.
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