Table des Matières
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2 Informations nécessaires
2.1 Indication d'emploi
Ce dispositif médical est utilisé conjointement avec une pièce à main ultrasonore dentaire sur laquelle est vissé
un instrument ultrasonore. Il est destiné au traitement de prophylaxie, de parodontie, d'endodontie et de den-
tisterie conservatrice et restauratrice.
2.2 Principe de fonctionnement
Un signal électrique délivré par le dispositif médical est fourni à la pièce à main ultrasonore dentaire. Celle-ci
est reliée au dispositif médical par l'intermédiaire d'un cordon. Elle est constituée d'un transducteur céramique
piézoélectrique qui transforme le signal électrique en vibrations ultrasonores. Les vibrations mécaniques sont
transmises à un insert ou une lime dentaire vissé à l'extrémité de la pièce à main ultrasonore.
2.3 Date de première apposition de marquage CE
2013
2.4 Dernière mise à jour du document
04/2013
2.5 Réparer ou modifier le dispositif
Contactez le fournisseur de votre dispositif au lieu d'avoir recours à un quelconque réparateur qui pourrait
rendre votre dispositif dangereux pour vous et vos patients.
N'effectuez pas de réparations ou de modifications du dispositif sans autorisation préalable de SATELEC ® .
Si le dispositif est modifié ou réparé, des contrôles et des essais spécifiques doivent être réalisés pour s'assurer
que le dispositif est toujours utilisable en toute sécurité.
En cas de doute, contactez un revendeur agréé ou le service clients SATELEC ® :
www.acteongroup.com
satelec@acteongroup.com
SATELEC ® tient à la disposition et sur demande du personnel technique du réseau de revendeurs agréés
par SATELEC ® , toutes les informations nécessaires à la réparation des éléments défectueux sur lesquels
ils peuvent intervenir.
2.6 Conditions d'utilisation des accessoires
Les accessoires et les pièce à main SLIM doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant toute utilisation.
Manuel d'utilisation • Newtron ® Booster • J60110 • V1 • (13) • 04/2013 • NBABFR030B - Page
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