otometrics HI-PRO 2 Manuel D'installation page 20

6.2 HI-PRO 2 – notes d'avertissement
1. Le HI-PRO 2 fait partie d'un système électromédical. Lors du montage d'un sys-
tème électromédical, le responsable doit tenir compte du fait que le rac-
cordement d'autres appareils connectés ne répondant pas aux mêmes critères
de sécurité que le HI-PRO 2 peut nuire à la sécurité globale du système.
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États-Unis – Code de réglementations fédérales (Code of
Federal Regulations). 21 CFR partie 801. § 801.109 (b)(1)
Composant reconnu par UL pour le Canada et les États-Unis.
Équipement électronique couvert par la directive
2002/96/CE relative aux déchets d'équipements électriques
et électroniques (DEEE).
Tous les produits électriques et électroniques, les batteries
et les accumulateurs doivent être collectés séparément à la
fin de leur durée de vie utile. Cette exigence s'applique
dans l'Union européenne. Ne jetez pas ces produits avec les
déchets municipaux non triés.
Vous pouvez retourner l'appareil et les accessoires à Oto-
metrics ou à tout distributeur Otometrics. Vous pouvez éga-
lement obtenir des conseils concernant la mise au rebut
auprès des autorités locales.
Lors du raccordement d'appareils aux connecteurs USB, les élé-
ments suivants doivent être pris en compte :
• L'équipement doit être certifié conforme aux normes de
sécurité EN/CEI, p. ex. EN/CEI 60950.
• Utilisation de l'équipement connecté dans un envi-
ronnement où se trouvent des patients, reportez-vous à la
remarque 1.
Assurez-vous que le système électromédical est conforme aux exi-
gences des normes EN 60601-1:2006+A1:2013 et CEI 60601-
1:2005+AMD1:2012
Otometrics - HI-PRO 2