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Explication des symboles graphiques sur
Texte et symbole
REP
EC
l'étiquette/l'emballage
Attention, consulter les documents joints avant utilisation.
Collecte séparée des déchets d'équipements électriques et électroniques,
conformément à la directive 2002/96/CE. Ne jetez pas l'appareil avec les
ordures ménagères.
Nom et adresse du fabricant de l'appareil et année/pays de fabrication.
Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant l'installation et l'utilisation,
et suivez les instructions d'utilisation.
Appareil électrique médical, partie appliquée de type BF.
Numéro de catalogue de l'appareil / numéro de modèle.
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union européenne.
L'appareil est un appareil médical. Le texte indique le type de catégorie du
matériel.
Numéro de lot ou lot du fabricant pour l'appareil.
Numéro de série de l'appareil.
Identifiant unique de l'appareil.
L'appareil est une échelle de classe III conforme à la directive 2014/31/UE (modèles vérifiés
uniquement)
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles vérifiés uniquement)
M: Label de conformité conforme à la directive 2014/31/UE pour les instruments de
pesage à fonctionnement non automatique
20: Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a été effectuée et le label
CE a été appliqué. (ex: 20=2020)
0122: Identifiant pour l'organisme notifié de métrologie
Valeur en unités de masse (modèles vérifiés uniquement). C'est la
différence entre deux valeurs d'affichage consécutives, utilisées pour
classer et vérifier une échelle.
L'appareil est conforme à la directive 93/42/CEE modifiée par la directive
sur les dispositifs médicaux 2007/47/CE. Le numéro à quatre chiffres fait
référence à l'organisme notifié.
Nom et adresse de l'entité qui importe l'appareil (le cas échéant).
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Significations
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