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Cercare "IFU modulo batteria Echo-Screen III" (fare
riferimento al codice prodotto) e scegliere la versione
per la lingua locale per le istruzioni da utilizzare.
È possibile stampare, salvare o effettuare ricerche
Glossario dei simboli:
Riferimento
Simbolo
normativo
Non di pertinenza
MDR 2017/745
ISO 7000
Simbolo 1135
combinato con un
simbolo chimico della
batteria per differenziare
il tipo di batteria
21 CFR Parte
Rx Only
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.5
LATEX
(Allegato B di
riferimento per il simbolo
di divieto generale)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.3
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.6
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.7
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.3
Allegato A n. A.15
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.4
IEC 60601-1
Tabella D.1 n. 10
ISO 60601-1
Tabella D.2 n. 2
Titolo della norma
Non di pertinenza
Regolamento UE sui dispositivi medici
Simbolo di riciclaggio ioni di litio
Dispositivi soggetti a prescrizione medica
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche (RAEE)
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Apparecchi elettromedicali - Parte 1:
Requisiti generali per la sicurezza di base e
le prestazioni essenziali.
Apparecchi elettromedicali - Parte 1:
Requisiti generali per la sicurezza di base e
le prestazioni essenziali.
nei file utilizzando Adobe Reader. Una copia di
Adobe Reader può essere scaricata direttamente da
Adobe Systems (www.adobe.com).
Titolo dei
simboli
Indicazione di
dispositivo medico
Marchio CE
Marchio di
identificazione del
riciclaggio
Solo su
prescrizione
medica
Non prodotto con
lattice di gomma
naturale
Istruzioni per lo
smaltimento alla
fine della vita utile
Produttore
Rappresentante
autorizzato per la
Comunità Europea
Data di produzione Indica la data in cui il dispositivo
Numero di catalogo Indica il numero di catalogo
Numero di serie
Consultare le
istruzioni per l'uso
Attenzione:
Leggere tutte le
avvertenze e le
precauzioni nelle
istruzioni per l'uso
Simbolo di
avvertenza
generale
Spiegazione
Il prodotto è un dispositivo medico.
Indica la conformità tecnica europea.
Indica la composizione della batteria ai
fini del riciclaggio.
Indica che il prodotto può essere
venduto solo a medici o dietro
prescrizione medica.
Indica un dispositivo medico che non
contiene lattice di gomma naturale.
Indica che i rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche non devono
essere smaltiti insieme ai rifiuti non
differenziati, ma devono essere raccolti
separatamente.
Indica il produttore del dispositivo
medico.
Indica il rappresentante autorizzato per
la Comunità Europea.
medico è stato prodotto.
del produttore per consentire
l'identificazione del dispositivo medico.
Indica il numero di serie del produttore
per consentire l'identificazione di uno
specifico dispositivo medico.
Indica di consultare le istruzioni
elettroniche per l'uso (eIFU).
Indica all'utente la necessità di
consultare le istruzioni per l'uso
per informazioni importanti come
avvertenze e precauzioni che per
numerose ragioni non possono essere
riportate sul dispositivo medico stesso.
Indica il rischio di potenziali lesioni
personali per il paziente o l'operatore.
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