Beurer medical BC 58 Mode D'emploi page 36

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéris-
tiques techniques sans avis préalable à des fins d'actuali-
sation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service
après-vente à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la
fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, par-
tie 3 : exigences complémentaires sur les tensiomètres
électromécaniques) et EC80601-2-30 (appareils élec-
tromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particulières pour
la sécurité et les performances essentielles des tensio-
mètres non invasifs automatiques).
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• La précision de ce tensiomètre a été correctement tes-
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tée et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation
à long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de
l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
données précises sur la vérification de la précision de
l'appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au
service après-vente.