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Sécurité
Informations réglementaires
Marquage CE
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
• Réglementation (UE) 2017/745
• Directive 2011/65/UE
Pour l'Union Européenne
Notification d'incident grave
Tout incident grave (défini dans l'article 2 (65) de la réglementation (UE) 2017/745) se produisant
en rapport avec l'appareil doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'état membre
où résident l'utilisateur et/ou le patient.
Mode d'emploi électronique
Les instructions d'utilisation sont disponibles sur le site Internet et peuvent être visualisées et
téléchargées par les clients.
• https://global.canon/en/ifu/medcom/index.html
Pour plus d'informations, veuillez contacter votre revendeur ou votre distributeur Canon local.
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