Braun iCheck 7 Mode D'emploi page 33

Sujeto a cambios sin previo aviso.
Este dispositivo es conforme con las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial
EN 60601-1-2:2015 - Equipo electromético - Compatibilidad electromagnética - Requisitos y ensayos.
EN 60601-1-11:2010 - Requisitos para el equipo electromédico y el sistema electromédico utilizado para el cuidado
en el entorno médico del hogar.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas
electromecánicos de medición de la presión sanguínea
EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo para determinar la exactitud del sistema
total de esfigmomanómetros no invasivos automatizados
Este producto respeta las disposiciones de la Directiva europea 93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios
y otras normativas que la sustituyan).
Este producto lleva la marca CE y ha sido fabricado en conformidad con la Directiva de RoHS 2011/65/UE.
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad electromagnética (CEM).
Para obtener una descripción detallada de los requisitos de CEM, póngase en contacto con un centro de servicio
técnico local autorizado (véase la garantía) o visite www.hot-europe.com/support.
Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden afectar a los equipos electromédicos.
Este producto contiene pilas y residuos electrónicos reciclables. Con el fin de proteger el medio ambiente,
no deseche este producto junto con los residuos domésticos. Llévelo a un punto limpio de su localidad.
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