Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Указания дла техника-ортопеда:
Вмонтированной в изделие алюмини-
евой стабилизации предварительно
придана анатомическая форма. Этой
стабилизации, при необходимости,
можно придать окончательную
форму с учётом индивидуальных
особенностей.
Указания по хранению и срок
эксплуатации
Хранить в сухом месте и защищать
от солнечных лучей. Точный срок
эксплуатации ортеза определяет
назначающий врач или продавец
медицинских товаров.
Показания
Иммобилизация седловидного
сустава при ризартрозе (артрозе сед-
ловидного сустава), артрозе лучевой
пястной кости и MCP1, поражении
лучевой или локтевой (боковой)
связки («палец лыжника»), деформа-
циях (травмы суставов с растяжением
связок / дисторсии), стенозирующем
тендовагините (синдром де Кервена).
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний
носить ортез можно только по разре-
шению врача:
арушение лимфооттока, нарушения
артериального оттока, посттромботи-
ческие состояния, заболевания кожи
или раздражения кожи; Раны на обра-
батываемой части тела необходимо
накрыть стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн
ГмбХ» не несёт ответственности
в случае несоблюдения этих
противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании
по назначению побочные действия
не обнаружены. Если во время
предписанного врачом применения
все же возникнут негативные
изменения (например: раздражения
кожи), обратитесь, пожалуйста,
незамедлительно к Вашему врачу
или в специализированный меди-
цинский салон. Если Вам известно о
непереносимости Вами одного или
нескольких ингредиентов данного
продукта, посоветуйтесь, пожалуйста,
перед применением с Вашим врачом.
При ухудшении самочувствия в ходе
использования изделия снимите ортез
и незамедлительно обратитесь к
специализированному медицинскому
персоналу. Производитель не несёт
ответственности за ущёрб / поврежде-
ния, которые возникнут в результате
ненадлежащего обращения или
использования не по назначению.
В случае претензий к изделию,
таких как повреждение трикотажа
или дефект прилегания, свяжитесь
с дилером, у которого продукт
приобретен. Только в самых тяжелых
случаях, когда дефект изделия
может привести к ухудшению
состояния здоровья или смерти, о
нем необходимо сообщать изго-
товителю и компетентному органу
государства-члена. Такие дефекты
определены в Статье 2 № (65) Регла-
мента (ЕС) 2017 / 745 (MDR).
Удаление
Как правило, после окончания
использования продукт подлежит
утилизации вместе с обычными
бытовыми отходами.
При этом следует соблюдать дей-
ствующие местные / национальные
правила.
Publicité
