Table des Matières
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Attention
La sécurité de l'opérateur peut être mise en cause si l'instrument est utilisé d'une manière non spécifiée dans le mode
d'emploi. De plus, une utilisation inadéquate de l'appareil risque de l'endommager. Toujours manipuler et utiliser
l'instrument selon les indications données dans le mode d'emploi.
Dans ce manuel, certaines recommandations spécifiques sont repérées par les symboles suivants :
: Indique que le non-respect des instructions auquel il est rattaché peut provoquer un accident corporel
et/ou endommager les équipements (y compris le matériel situé autour de l'instrument)
# : Indique que le non-respect des instructions auquel il est rattaché peut endommager l'instrument.
} : Annonce un commentaire (pour faciliter la manipulation et l'entretien de l'instrument)
Le présent appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 98/79/CE relative aux dispo-
sitifs médicaux destinés aux diagnostics in vitro.. Le signe CE signifie la conformité avec la directive.
REMARQUE : Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites relatives aux dispositifs numériques
AVERTISSEMENT DU FCC : Tout changement ou toute modification non approuvée par la partie respon-
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de classe A selon le chapitre 15 du règlement du FCC. Les limites de ce règlement fournis-
sent une protection raisonnable contre les interférences dangereuses lorsque les équipe-
ments sont utilisés dans un environnement commercial. Cet équipement génère, utilise et est
susceptible de transmettre une énergie radio-fréquentielle et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions du mode d'emploi, peut interférer dangereusement sur les
communications radio. L'utilisation de cet équipement dans une zone résidentielle est sus-
ceptible de générer des interférences dangereuses, auquel cas l'utilisateur va devoir réparer
les dommages causés par les interférences à ses propres frais.
sable de la conformité est susceptible d'annuler l'autorisation pour l'utilisateur
de faire fonctionner l'équipement.
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