Table des Matières
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➔ Arythmie cardiaque grave ou épilepsie Bien que le rPMS n'ait pas d'influence directe sur
les maladies cardiovasculaires ou les crises d'épilepsie imprévisibles, le risque est trop
important pour justifier son utilisation si ces conditions sont présentes.
➔ En cas d'utilisation de l'oxygénothérapie, veuillez noter ses contre-indications!
4.2. Contre-indications relatives
La prudence et la surveillance médicale sont conseillées si le patient a été équipé d'un :
➔ Implant métallique ou électronique situé dans la région du champ effectif
En cas de doute, une révision préalable de la spécification de l'implant est nécessaire,
selon l'implant.
NOTE : En cas d'incertitude sur l'un des implants suivants, le thérapeute est prié de nous
contacter. Nos coordonnées se trouvent sur la couverture et l'avant-dernière page de ce
manuel.
⚫ Implants métalliques (Risque d'échauffement du métal) Les implants métalliques
situés dans la région du tronc et jusqu'à 10 cm au-dessus de l'articulation du genou
peuvent, selon le type de métal ou d'alliage, devenir chauds ou tièdes en raison du champ
magnétique généré. Les implants chirurgicaux présentent cependant peu de risques de
réchauffement.
⚫ Implants électroniques (risque d'interférence des champs magnétiques) Selon le
blindage contre les champs d'interférence, les implants électroniques peuvent entraîner
des complications. Cela concerne en particulier les neurostimulateurs, les stimulateurs
cardiaques, les cardioverteurs, les défibrillateurs, les stimulateurs vésicaux et les pompes à
insuline. Les dispositifs plus récents qui ont un degré élevé de blindage contre les champs
d'interférence ne sont pas concernés.
➔ Dispositif intra-utérin Les contractions du plancher pelvien peuvent modifier la position
d'un dispositif intra-utérin, quel que soit le matériau dont il est constitué.
REMARQUE : la thérapie par rPMS ne doit être administrée que si la patiente peut être
observée ! Dans certaines circonstances, il est recommandé de procéder à un examen
échographique pour vérifier la position du dispositif intra-utérin.
4.3. Effets secondaires indésirables
Environ 5 % des patients signalent des effets secondaires indésirables. Ceux-ci sont
néanmoins relativement insignifiants. Ils comprennent :
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