Laerdal V-Vac Mode D'emploi page 27

English
Warning: All parts except the handle is designed for single use only. Do not re-use. Re-use will lead
to increased risk of cross contamination, degradation of performance and/or device malfunction.
Laerdal is not responsible for any consequences of re-use.
This medical device complies with the general safety and performance requirements of Regulation
(EU) 2017/745 for medical devices.
Medical Device
Limited warranty
Please refer to the GlobalWarranty statement for additional terms and conditions (www.laerdal.com)
Italiano
Avviso: tutte le parti, tranne l'impugnatura, sono accessori monouso. Non riutilizzare. Il riutilizzo
determina un maggiore rischio di contaminazione crociata, diminuzione dell'efficacia e/o errato
funzionamento del dispositivo. Laerdal non è responsabile delle conseguenze dovute al riutilizzo
del dispositivo
Questo dispositivo medico soddisfa i requisiti generali di sicurezza e prestazione del Regolamento
(UE) 2017/745 per i dispositivi medici.
Dispositivo medico
Limitazioni di garanzia
Si prega di consultare la dichiarazione di Garanzia Globale per ulteriori informazioni e condizioni dettagliate
(www.laerdal.com)
Deutsch
Warnung: Alle Teile mit Ausnahme des Griffs sind nur zur einmaligen Anwendung bestimmt.
Sie dürfen nicht wiederverwendet werden. Eine Wiederverwendung führt zu einem erhöhten
Kreuzkontaminationsrisiko, einer Verschlechterung der Leistungsfähigkeit und/oder zu einer
Gerätestörung. Laerdal übernimmt für die Folgen einer Wiederverwendung keine Verantwortung.
Dieses Medizinprodukt entspricht den allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der
Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte.
Medizinprodukt
Haftungsbeschränkung
Die weltweit geltenden Haftungsbedingungen finden Sie auf der Website www.laerdal.com
Français
Attention : A l'exception de la poignée, toutes les pièces sont conçues pour un usage unique.
Ne pas réutiliser. Toute réutilisation entraînera des risques accrus de contamination croisée, de
dégradation des performances et/ou de dysfonctionnement du dispositif.
Laerdal ne saurait être tenu responsable de toute conséquence liée à une réutilisation
Ce dispositif médical est conforme aux exigences de sécurité et de performance générales du
règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux.
Dispositif médical
Garantie
Veuillez consulter la declaration de garantie globale afin d'obtenir plus de renseignements sur les conditions
d'application (www.laerdal.com)
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