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GENUGIB
FR
Si vous avez le moindre doute
concernant les applications et
l'utilisation de ce dispositif médical,
n'hésitez pas à demander conseil à votre
médecin et/ou orthopédiste-orthésiste,
pharmacien ou conseiller orthopédique.
INDICATIONS
Pour les affections du genou pouvant
bénéficier d'une compression, notamment
dans les cas suivants :
• Sensation / sentiment d'instabilité.
• Foulures et entorse légère.
• Douleur au genou.
PERFORMANCE
Le dispositif fournit une compression
de classe 3.
Le dispositif procure de la proprioception.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez
les personnes pour qui la compression
est contre-indiquée.
AVERTISSEMENTS • PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
L'orthèse ne doit pas être utilisée dans
les cas où la pathologie nécessite une
immobilisation relative ou absolue ou
une intervention chirurgicale.
Les utilisateurs présentant des troubles
médicaux qui limitent la circulation san-
guine dans les membres (par exemple
le diabète ou les maladies vasculaires
périphériques) doivent consulter leur mé-
decin avant toute utilisation du dispositif.
Ne pas porter pendant des périodes
prolongées sans suivi médical.
L'orthèse ne doit pas être placée en
contact direct d'une peau lésée. Cette
orthèse est un dispositif à utiliser sur un
seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs
patients.
PRISE DE MESURE ET TABLEAU DES TAILLES
Taille de l'orthèse à choisir en fonction de la circonférence mesurée (en cm) au
niveau de la rotule et 15 cm au dessus, en particulier pour les tailles 4, 4+, 5 et 5+,
genou légèrement fléchi.
3D
®
1
2
36-41
41-46
28-33
33-38
Si le moindre problème survient pendant
l'utilisation de cette orthèse, par exemple
une douleur ou l'apparition de symptômes
locaux, retirer l'orthèse et contacter votre
professionnel de santé.
Si le moindre incident grave survient en
lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou
le patient doivent le signaler au fabricant
et à l'autorité compétente dans le pays
concerné.
CARACTÉRISTIQUES DU DISPOSITIF
Produit sans latex.
MISE EN PLACE
Un essayage est obligatoire pour une
adaptation correcte et une bonne
compréhension de la mise en place. La
première mise en place sera effectuée
par un professionnel de santé et
ultérieurement par l'utilisateur ou une
personne de son entourage selon le
même protocole.
Lors de la mise en place, positionner la
zone ovale de centrage rotulien sur la
rotule.
ENTRETIEN, CONSERVATION ET
ÉLIMINATION
Laver à la main à l'eau tiède savonneuse
(maximum 40°C) ; rincer abondamment ;
essorer doucement ; ne pas blanchir ;
sécher à plat, loin d'une source de chaleur
excessive (ex : radiateur), ne pas sécher
en machine ; ne pas repasser ; ne pas
nettoyer à sec.
Jeter le dispositif et son emballage
conformément à la réglementation locale
ou nationale en matière d'environnement.
3
4
46-51
51-56
38-43
43-48
4+
5
56-61
56-61
43-48
48-53
5+
61-66
48-53
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